Medazepamul nu se utilizează în caz de alergie la benzodiazepine, dependență, miastenia gravis, ataxie, glaucom cu unghi închis, boli severe ale ficatului, apnee în somn, insuficiență respiratorie decompensată și în alăptare. Prospectul enumeră la „Nu utilizați Medazepam LPH":
- alergie la medazepam, la alte benzodiazepine sau la celelalte componente;
- folosirea unor medicamente care dau dependență sau o dependență de medicamente ori de alte substanțe, de exemplu de alcool;
- miastenia gravis, o boală care provoacă slăbiciune musculară;
- ataxie, o boală în care este afectată coordonarea mișcărilor voluntare;
- glaucom cu unghi închis;
- boală severă a ficatului;
- sindrom de apnee în somn;
- insuficiență respiratorie decompensată;
- alăptare.
La atenționări, prospectul cere discuția cu medicul în caz de probleme cu respirația, cu circulația sângelui sau la nivelul creierului, de scădere a răspunsului imun și la vârstnici. Despre dependență, toleranță și întrerupere, textul are trei atenționări separate:
Dependență - când luați acest medicament există riscul de apariție a dependenței, care crește odată cu doza administrată, durata tratamentului și în cazul în care anterior ați consumat cantități mari de alcool sau de alte medicamente.
Toleranță - în cazul în care după câteva săptămâni observați că Medazepam LPH nu mai are același efect ca la începutul tratamentului, informați-l pe medicul dumneavoastră.
Sindrom de întrerupere - în cazul în care întrerupeți brusc tratamentul cu Medazepam LPH, simptomele se pot agrava. Modalitatea de întrerupere a tratamentului cu Medazepam LPH trebuie stabilită numai de către medicul dumneavoastră.
Medazepam LPH 10 mg comprimate (cod CIM W53797001), secțiunea 2, prospect aprobat în februarie 2015. Rezumatul caracteristicilor produsului, la punctul 4.4, adaugă că medazepamul, o benzodiazepină cu durată lungă de acțiune, se acumulează în organism la doze repetate, mai ales la vârstnici și în bolile ficatului.
Printre medicamentele despre care prospectul cere informarea medicului sunt somniferele, analgezicele, antihistaminicele, miorelaxantele, cimetidina, omeprazolul, clozapina și rifampicina. Punctul 4.5 din RCP notează că asocierea cu analgezicele și antitusivele opioide crește riscul deprimării respiratorii și că, din cauza eliminării lente, interacțiunile pot apărea și după terminarea tratamentului.
În sarcină, prospectul spune că administrarea nu este recomandată și că medicul o poate prescrie numai dacă este absolut necesar; în alăptare utilizarea este contraindicată, pentru că medazepamul și metaboliții săi trec în laptele matern.