Regorafenibum
Substanță activă (DCI). În nomenclatorul ANMDMR este trecută ca REGORAFENIBUM.
L01EX05INHIBITORI DE PROTEIN-KINAZA ALTI INHIBITORI DE PROTEIN KINAZA
Se eliberează pe bază de rețetă.
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.
Forme farmaceutice și concentrații
| Produs | Preț de la | Farmacie | |
|---|---|---|---|
| 40 mg | |||
| Stivarga 40 mg, 84 comprimate filmate, BayerRețetă necesarăBayer Schering Ag84 comprimate | 11823,11 lei | Donaîn 1 farmacie | Se ridică din farmacie, cu rețeta. |
1. Ce este Stivarga şi pentru ce se utilizează
Text preluat din prospectul oficial al produsului Stivarga 40 mg, 84 comprimate filmate, Bayer (cod CIM W64833002). Alte produse cu aceeași substanță activă au prospectul lor.
Stivarga conţine substanţa activă regorafenib. Este un medicament utilizat pentru tratamentul cancerului, prin încetinirea creşterii şi răspândirii celulelor canceroase şi prin oprirea alimentării cu sânge care să permită creşterea celulelor canceroase. Stivarga este utilizat pentru tratamentul: - cancerului de colon sau de rect care s-a răspândit în alte părţi ale organismului la pacienţii adulţi cărora li s-au administrat alte tratamente sau care nu pot fi trataţi cu alte medicamente (chimioterapie pe bază de fluoropirimidină, un tratament anti-VEGF şi un tratament anti-EGFR). - tumorilor stromale gastrointestinale (GIST), un tip de cancer al stomacului și al intestinului care s- a răspândit către alte zone ale organismului sau nu poate fi îndepărtat chirurgical, la pacienți adulți care au fost tratați anterior cu alte medicamente anticanceroase (imatinib și sunitinib). - cancer de ficat la pacienții adulți care au fost tratați anterior cu un alt medicament anticanceros (sorafenib). Dacă aveţi orice întrebări despre modul în care acţionează Stivarga sau despre motivul pentru care acest medicament v-a fost prescris, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. 38
Prospect oficial aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Vezi prospectul original (PDF)
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.