Meloxicam

Meloxicamul este un antiinflamator nesteroidian din grupa oxicamilor, folosit pentru inflamația și durerea de la nivelul articulațiilor și mușchilor.

Movalis conține ca substanță activă meloxicam. Meloxicamul aparține grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamației și a durerii de la nivelul articulațiilor și mușchilor.

Movalis, 15 mg, 20 comprimate, Boehringer Ingelheim (cod CIM W04103001). Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit în februarie 2026.

Indexul ATC/DDD al OMS așază substanța în subgrupa M01AC, „Oxicams", și precizează că doza zilnică de referință este stabilită pornind de la tratamentul artrozei. Nomenclatorul ANMDMR trece produsele sub DCI-ul MELOXICAMUM, în grupa „antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene oxicami". Prospectul Movalis 15 mg indică medicamentul la adulți și la copii de peste 16 ani, în tratamentul simptomatic pe termen scurt al acutizării osteoartritei și pe termen lung al poliartritei reumatoide și al spondilitei anchilozante; prospectul Movalis 7,5 mg, revizuit în aceeași lună, dă aceleași indicații. Ambele texte arată că meloxicamul nu este indicat atunci când este nevoie de tratament imediat pentru o durere acută.

Concentrația și durata tratamentului sunt stabilite de medic: prospectul Movalis 15 mg cere ca medicamentul să fie utilizat „exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră". Conform aceluiași prospect, doza este de 7,5 mg o dată pe zi în acutizările osteoartritei, cu o creștere posibilă la 15 mg, și de 15 mg o dată pe zi în poliartrita reumatoidă și în spondilita anchilozantă, cu o scădere posibilă la 7,5 mg, fără a se depăși doza zilnică maximă de 15 mg. La vârstnici și la pacienții dializați cu insuficiență renală severă, doza nu depășește 7,5 mg pe zi. Comprimatele se înghit cu apă sau cu alt lichid, în timpul mesei, iar administrarea sub 16 ani este exclusă.

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi comandat online; se ridică din farmacie cu rețeta.

Prospectul Movalis 15 mg exclude administrarea la alergia la meloxicam sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, în ultimele trei luni de sarcină, sub 16 ani și în ulcerul digestiv.

Rubrica „Nu luați Movalis" enumeră:

• alergia la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
• ultimele trei luni de sarcină și vârsta sub 16 ani;
• astmul bronșic, polipii nazali, erupțiile pe piele, urticaria sau angioedemul apărute după acid acetilsalicilic ori după alte antiinflamatoare nesteroidiene;
• ulcerul peptic recent, sângerările apărute de cel puțin două ori și sângerările ori perforațiile digestive apărute după un tratament anterior cu antiinflamatoare nesteroidiene;
• insuficiența hepatică gravă, insuficiența renală gravă netratată prin dializă și insuficiența cardiacă gravă;
• sângerările cerebrovasculare recente și orice alte tulburări hemoragice;
• intoleranța la unele categorii de glucide, pentru că produsul conține lactoză.

La atenționări, același prospect arată că medicamentele de tipul Movalis se pot asocia cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral, mai probabil la doze mari și în tratamentul de lungă durată, și cere discuția prealabilă cu medicul sau cu farmacistul în caz de tensiune arterială crescută, diabet zaharat, colesterol crescut, fumat, vârstă înaintată, boli de inimă, de ficat sau de rinichi, afecțiuni digestive în antecedente sau potasiu crescut. Textul mai avertizează că pot apărea erupții cutanate grave, între care sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, și că medicamentul poate masca simptomele unei infecții. Nu este recomandat mamelor care alăptează și poate împiedica o sarcină dorită.

La interacțiuni, textul numește alte antiinflamatoare nesteroidiene, anticoagulantele și tromboliticele, corticosteroizii, diureticele, beta-blocantele, sărurile de potasiu, ciclosporina, tacrolimusul, trimetoprimul, deferasiroxul, litiul, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei, metotrexatul, pemetrexedul, colestiramina și antidiabeticele orale.

Prospectul Movalis 15 mg trece la reacții adverse foarte frecvente, care „pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori", manifestările digestive.

La această frecvență prospectul enumeră indigestia, senzația de rău, vărsăturile, durerea abdominală, constipația și diareea. La reacțiile frecvente, care „pot afecta până la 1 din 10 utilizatori", trece un singur efect: durerea de cap.

Același prospect cere oprirea medicamentului și consultul unui medic la orice reacție alergică, între care vezicule ori descuamare a pielii, umflare a ochilor, feței, buzelor sau gâtului, scurtare a respirației și îngălbenire a pielii și a ochilor, precum și la orice reacție digestivă, în special sângerare care produce scaune de culoare neagră. Reacțiile adverse pot fi raportate direct la ANMDMR, la [email protected].

Produsele cu meloxicam din catalog poartă 7 mărci: Boehringer Ingelheim cu 5 produse, iar Magistra, Rompharm Company și Vim Spectrum cu câte 4 produse.

În nomenclatorul ANMDMR, cele două produse Movalis au ca deținător al autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH din Ingelheim am Rhein, Germania, și ca fabricant Rottendorf Pharma GmbH din Ennigerloh, Germania. Meloxicam Vim Spectrum 15 mg este autorizat și fabricat de Vim Spectrum S.R.L. din România.

Dintre lanțurile urmărite de FarmaAzi, doar Farmacia Tei listează medicamente cu meloxicam: 5 produse, toate cu rețetă, de la 9,38 lei.

Fiind medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală, nu pot fi comandate online: se ridică din farmacie, pe baza rețetei. Cât timp le listează un singur lanț, catalogul nu are o a doua sursă de preț.

În subgrupa ATC M01AC, a oxicamilor, catalogul FarmaAzi mai are trei substanțe: piroxicam, cod M01AC01, cu o DDD de 20 mg și cu 6 produse, tenoxicam, cod M01AC02, tot cu o DDD de 20 mg și cu 3 produse, și lornoxicam, cod M01AC05, cu o DDD de 12 mg și cu 4 produse.

Indexul ATC/DDD al OMS mai listează în aceeași subgrupă droxicamul și codul M01AC56, al combinațiilor cu meloxicam, niciunul prezent în catalog. Înlocuirea unui medicament cu altul se decide cu farmacistul sau cu medicul.

Prospectul Movalis 15 mg fixează trei momente: reacțiile adverse grave, semnele de sângerare digestivă și supradozajul.

Nu mai luați Movalis și consultați un medic sau mergeți la cel mai apropiat spital, dacă observați:

Movalis, 15 mg, 20 comprimate, Boehringer Ingelheim (cod CIM W04103001), secțiunea 4, prospect revizuit în februarie 2026. Lista care urmează cuprinde reacțiile alergice și orice reacție adversă la nivelul tubului digestiv.

Dacă ați luat prea multe comprimate sau bănuiți un supradozaj, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la cel mai apropiat spital.

Movalis, 15 mg, 20 comprimate, Boehringer Ingelheim (cod CIM W04103001), secțiunea 3, prospect revizuit în februarie 2026.

Același prospect cere sfatul urgent al unui medic dacă apare o erupție cutanată și discuția imediată cu medicul dacă medicamentul a fost luat în timpul unei sarcini.