Paduden, 200 mg, Terapia

Name: Paduden, 200 mg, Terapia
Brand: Terapia-Ranbaxy

TERAPIA-RANBAXY Capsule200 mg10 capsule

Prețuri în 1 farmacie

Prețuri actualizate la 25.10.2026.

Dona14,74 leivăzut la 25.10.2026 Vezi la Dona

Listat de: Dona
Ambalaj: 10 capsule
Preț pe unitate: 1,47 lei / capsule
Formă farmaceutică: Capsule
Concentrație: 200 mg

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Dona 14,74 lei
Vezi la Dona

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Prețurile se schimbă des. Compară-le întotdeauna pe FarmaAzi înainte de a comanda.

Unele linkuri sunt linkuri de afiliere: dacă achiziționezi prin ele, FarmaAzi poate primi un comision, fără costuri suplimentare pentru tine. Află mai multe.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 25.09.2019. Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Paduden 200 mg şi pentru ce se utilizează

Paduden 200 mg conţine ibuprofen care este un antiinflamator nesteroidian. Paduden 200 mg este indicat pentru: - ameliorarea durerilor şi inflamaţiilor din anumite boli reumatismale (reumatism articular inflamator sau degenerativ, reumatism extraarticular); - tratamentul unor afecţiuni dureroase cum sunt dureri de cap, migrenă, dureri dentare, dismenoree, dureri la nivelul oaselor, articulaţiilor şi dureri musculare (tendinite, bursite, luxaţii, entorse); - tratmentul simptomatic al febrei. Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Paduden 200 mg

Nu luaţi Paduden 200 mg - dacă sunteţi alergic la ibuprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). O reacţie alergică poate include erupţii cutanate, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, limbii, mâinilor/picioarelor sau dificultăţi în respiraţie. - dacă aţi avut oricând în trecut bronhospasm (respiraţie dificilă), rinită, urticarie, polipi nazali şi edem angioneurotic după tratamentul cu acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene. - dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastro-intestinal, hemoragii gastro-intestinale, colită ulceroasă. - dacă aveţi o boală severă la nivelul ficatului, inimii sau a rinichilor. 1 - dacă aveţi afecţiuni care determină o tendinţă crescută de sângerare. - dacă sunteţi gravidă în ultimele 3 luni de sarcină. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Paduden 200 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă: - dacă aveți anumite tulburări ale sistemului imunitar (boală mixtă de ţesut conjunctiv și lupus eritematos sistemic (LES), condiție a sistemului imunitar care afectează țesutul conjunctiv având ca rezultat dureri articulare, modificarea culorii pielii și tulburări ale altor organe) acestea pot avea un risc crescut de apariţie a meningitei aseptice. - dacă aveţi boli inflamatorii intestinale, antecedente de ulcer gastric. - dacă prezentaţi afectarea funcţiei renale şi/sau hepatice. - dacă aveţi spasm bronşic, rinită cronică (nas înfundat şi care curge în mod cronic) sau boală alergică, având în vedere că Paduden 200 mg poate cauza dificultăţi la respiraţie, urticarie sau o reacţie alergică severă dacă aveţi oricare din cele enumerate mai sus. - dacă în timpul tratamentului cu Paduden 200 mg prezentaţi tulburări de vedere; în acest caz trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să efectuaţi un examen oftalmologic. - dacă aveţi tulburări de coagulare sau urmaţi tratament cu anticoagulante. Medicamentele antiinflamatoare/ȋmpotriva durerii cum este ibuprofenul pot fi asociate cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului. Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul ȋnainte de a lua Paduden 200 mg în cazul în care: - aveţi probleme ale inimii inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri ȋn piept), sau dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza ȋngustării sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv "accident vascular cerebral minor" sau accident ischemic tranzitor "AIT"). - aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol ȋn sânge, istoric familial de boli ale inimii sau de accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător. Asemenea altor medicamente antiinflamatoare, Paduden 200 mg poate masca semnele unei infecţii. Se recomandă precauție la pacienții deshidratați datorită riscului de apariție a insuficienței renale. Ce medicamente trebuie să evitaţi când luaţi Paduden 200 mg? Unele medicamente care sunt anticoagulante (acţionează împotriva coagulării sângelui) (de exemplu acid acetilsalicilic/aspirină, warfarină, ticlopidină), unele medicamente care acţionează împotriva tensiunii arteriale crescute (inhibitori de enzimă de conversie a angiotensinei de exemplu captopril, medicamentele blocante cum este atenolol, antagoniştii de angiotensină II cum este losartan) şi chiar alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu ibuprofen. Prin urmare cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza ibuprofen împreună cu alte medicamente. Copii şi adolescenţi Paduden 200 mg nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani. La copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă utilizarea unor forme farmaceutice adecvate. Există un risc de insuficiență renală la copii și adolescenţi deshidrataţi. Paduden 200 mg împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Paduden 200 mg poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu: - diuretice (medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată); - glicozide cardiace cum este digoxin utilizat pentru tratamentul afecţiunilor inimii; - zidovudină (un medicament antiviral); 2 - steroizi (utilizaţi in tratamentul afecţiunilor antiinflamatorii); - metotrexat (utilizat ȋn tratamentul anumitor cancere şi a artritei reumatoide); - medicamente cunoscute ca imunosupresoare cum sunt ciclosporina şi tacrolimus (utilizate pentru supresia răspunsului imun); - medicamente cunoscute ca ISRS, utilizate pentru tratamentul depresiei; - antibiotice numite chinolone cum este ciprofloxacin; - aminoglicozide (un antibiotic); - mifepristonă; - orice alte medicamente care conţin ibuprofen cum sunt cele cumpărate fără prescripţie medicală; - orice alt medicament ȋmpotriva durerii inclusiv acidul acetilsalicilic; - colestiramina, un medicament utilizat pentru reducerea colesterolului; - medicamente cunoscute ca sulfonilureice cum este glibenclamida (utilizata pentru tratamentul diabetului zaharat); - voriconazol sau fluconazol (medicamente antifungice); - ginkgo biloba, un medicament pe bază de plante (creşte tendinţa la sângerare dacă ȋl luaţi ȋmpreună cu ibuprofen). Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Paduden 200 mg. De aceea, întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Paduden 200 mg împreună cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Paduden 200 mg ȋn timpul sarcinii şi alăptării trebuie evitată. Paduden 200 mg nu trebuie utilizat ȋn ultima parte a sarcinii (ultimele 3 luni de sarcină) şi se poate administra ȋn primele 6 luni de sarcină numai la recomandarea medicului dumneavoastră. Paduden 200 mg aparţine unui grup de medicamente (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) care pot afecta fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea tratamentului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Paduden 200 mg poate determina amețeli, somnolență, oboseală și tulburări vizuale, reacţii care pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Paduden 200 mg conţine lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum să luaţi Paduden 200 mg

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi şi adolescenţi (vârsta peste 12 ani) Doza uzuală este de 400 mg ibuprofen (2 capsule Paduden 200 mg) de 2 - 3 ori pe zi, fără a se depăşi 1200 mg ibuprofen pe zi. Dozele trebuie administrate la un interval de cel puţin 6 ore. Înghiţiţi capsulele întregi, cu puţină apă, preferabil după mese. Dacă la adolescenţi (vârsta peste 12 ani) acest medicament este necesar mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic. Copii cu vârsta sub 12 ani: La copii sub 12 ani se recomandă utilizarea formelor farmaceutice adecvate. 3 Trebuie să întrerupeţi tratamentul cu Paduden 200 mg şi să vă prezentaţi la medic dacă simptomele persistă sau se agravează după 3 zile. Dacă luaţi mai mult Paduden 200 mg decât trebuie Dacă ați luat mai mult Paduden 200 mg decât trebuie sau dacă copiii au luat medicamentul în mod accidental, adresați-vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru o evaluare a riscului existent și pentru sfaturi privind măsurile care trebuie luate. Simptomele pot include greață, dureri abdominale, vărsături (pot conține urme de sânge), dureri de cap, țiuituri în urechi, dezorientare și mișcări oscilatorii ale ochilor. În cazul intoxicației grave s-au raportat următoarele simptome: somnolență, dureri în piept, palpitații, pierderea cunoștinței, convulsii (în special la copii), slăbiciune și amețeală, sânge în urină, senzație de corp rece și probleme respiratorii. Dacă uitaţi să luaţi Paduden 200 mg Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamente precum Paduden 200 mg se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Încetaţi să utilizaţi Paduden 200 mg şi contactaţi imediat un medic în cazul în care apar următoarele reacţii adverse: - semne ale meningitei aseptice cum sunt durere de cap severă, febră, rigiditatea cefei sau intoleranţă la lumină - semne ale sângerării intestinale cum sunt: sânge ȋn scaun, scaune de culoare neagră, vărsături cu sânge sau ȋn zaţ de cafea Spuneţi medicului şi ȋncetaţi să utilizaţi Paduden 200 mg daca aveti: - Dureri de stomac inexplicabile (dureri abdominale) sau alte simptome de stomac, indigestie, arsuri la stomac, senzație de rău și /sau vărsături - Respirație şuierătoare inexplicabilă, dificultăți de respirație, erupție cutanată, mâncărime sau vânătăi (acestea pot fi simptomele unei reacții alergice) - Ȋngălbenirea ochilor și/sau a pielii (icter) - Dureri în gât severe cu febră mare (acestea pot fi simptomele unei afecţiuni cunoscută sub numele de agranulocitoză) - Vedere încețoșată sau perturbată (afectare vizuală) - Retenție de lichide, de exemplu umflarea gleznelor (acest lucru poate fi un semn de probleme la rinichi) - Erupție cutanată severă generalizată (sindrom Stevens-Johnson și eritem polimorf, simptomele includ erupții cutanate severe, vezicule pe piele, inclusiv în interiorul gurii, nasului și la nivelul organelor genitale, precum și descuamarea pielii care poate fi însoțită de simptome cum sunt durere, dureri de cap și febră). - Poate să apară o reacție cutanată gravă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele sindromului DRESS includ: erupție cutanată, febră, inflamarea ganglionilor limfatici și eozinofile crescute (un tip de celule albe din sânge). Medicamente, cum este Paduden 200 mg, au fost asociate în cazuri excepționale cu probleme severe ale pielii la pacienții cu varicella. 4 Alte reacţii adverse Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) - erupţii pe piele - senzație de amețeală sau oboseală - dureri de stomac, indigestie, diaree, senzație de rău, vărsături, flatulenţă, constipație - cefalee - dacă acest lucru se întâmplă în timp ce luați acest medicament este important să nu luați alte medicamente pentru durere - scaune negre - scaune cu sânge - vărsături cu sânge Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) - somnolență - anxietate - furnicături sau ȋnţepături - dificultăți de somn - urticarie, mâncărime - sensibilitatea pielii la lumină - tulburări vizuale, probleme de auz - hepatită, îngălbenirea pielii sau ochilor, reducerea funcției ficatului - reducerea funcției rinichilor, inflamarea rinichilor, insuficiență renală - strănut, nas ȋnfundat, senzație de mâncărime sau secreţii ȋn nas (rinită) - inflamarea mucoasei stomacului - vânătăi mici pe piele sau în interiorul gurii, nasului sau urechilor - dificultăți la respiraţie, respirație șuierătoare sau tuse, astm sau agravarea astmului - sunete în urechi (tinitus) - senzație de amețeală sau ȋnvârtire (vertij) - ulceratii la nivelul gurii - reacţie alergică gravă care determină umflarea feței sau a gâtului Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) - senzație de depresie sau confuzie - retenție de lichide (edem) - pierderea vederii - modificări ale numărului de celule din sânge - primele semne sunt: febră, durere ȋn gât, ulcere la nivelul gurii, simptome asemănătoare gripei, senzație de oboseală, sângerare din nas și piele - reducerea numărului de celule sanguine (anemie) - reacții alergice grave care determină dificultăți de respirație sau amețeală Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) - insuficienţă hepatică - insuficienţă cardiacă - infarct miocardic - inflamația pancreasului - tensiune arterială crescută Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile - agravarea colitei ulcerative sau a bolii Crohn (inflamația colonului) Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5

5. Cum se păstrează Paduden 200 mg

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Paduden 200 mg - Substanţa activă este ibuprofenul. O capsulă conţine ibuprofen 200 mg. - Celelalte componente sunt: conținutul capsulei - lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu; capul capsulei - indigo carmine – FD&C Blue 2 (E132), dioxid de titan (E 171), gelatină; corpul capsulei - indigo carmine – FD&C Blue 2 (E132), dioxid de titan (E 171), gelatină. Cum arată Paduden 200 mg şi conţinutul ambalajului Paduden 200 mg se prezintă sub formă de capsule de culoare albastră, ambalate în cutie cu 1 blister PVC/Al cu10 capsule, respectiv în cutie cu 2blistere PVC/Al a câte 10 capsule. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul Terapia SA Str. Fabricii Nr. 124, Cluj-Napoca, România Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă. Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019. Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romȃnia http://www.anm.ro/ 6

Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019.