Memantina, 20 mg, Terapia

Name: Memantina, 20 mg, Terapia
Brand: Terapia-Ranbaxy

TERAPIA-RANBAXY Comprimate filmate20 mg28 comprimateRețetă necesară

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.

Prețuri în 1 farmacie

Prețuri actualizate la 25.10.2026.

Dona55,47 leivăzut la 25.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Listat de: Dona
Ambalaj: 28 comprimate
Preț pe unitate: 1,98 lei / comprimate
Formă farmaceutică: Comprimate filmate
Concentrație: 20 mg

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Dona 55,47 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 31.01.2024. Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Memantină Terapia şi pentru ce se utilizează

Cum acţionează Memantină Terapia Memantină Terapia aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei. Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de tulburarea transmisiei semnalelor la nivelul creierului.Creierul conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA), implicaţi în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie. Memantină Terapia aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Memantină Terapia acţionează asupra acestor receptori NMDA, ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria. Pentru ce se utilizează Memantină Terapia Memantină Terapia se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Memantină Terapia

Nu luaţi Memantină Terapia - dacă sunteţi alergic la clorhidrat de memantină sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Memantină Terapia adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă aveţi istoric de convulsii epileptice • dacă aţi avut recent un infarct miocardic sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială (tensiune arterială mare) necontrolată prin tratament. În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu Memantină Terapia trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră periodic. Dacă aveţi insuficienţă renală (probleme cu rinichii) medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi să modifice corespunzător dozele de memantină. Trebuie să evitați să luați în acelaşi timp medicamente numite amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson), ketamină (o substanţă folosită, în general, ca anestezic), dextrometorfan (folosit, în general, pentru tratamentul tusei) şi alți antagonişti ai NMDA. Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă aveţi acidoză tubulară renală (ATR, prezenţa în sânge a unui exces de substanţe care formează acizi, din cauza unei disfuncţii renale (funcţie a rinichilor scăzută) sau infecţii severe ale tractului urinar (structura anatomică ce transportă urina), deoarece poate fi necesar ca medicul să vă modifice doza de medicament. Nu se recomandă să utilizați Memantină Terapia la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Memantină Terapia împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Memantină Terapia şi poate fi necesară modificarea dozelor de către medicul dumneavoastră: - amantadină, ketamină, dextrometorfan - dantrolen, baclofen - cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină - hidroclorotiazidă (sau orice alt medicament care conţine hidroclorotiazidă) - anticolinergice (medicamente utilizate, în general, pentru tratamentul tulburărilor de mişcare sau al crampelor intestinale) - anticonvulsivante (medicamente utilizate, în general, pentru prevenirea şi tratamentul convulsiilor) - barbiturice (medicamente utilizate, în general, pentru inducerea somnului) - agonişti dopaminergici (medicamente cum sunt L-dopa, bromocriptina) - neuroleptice (medicamente utilizate în tratamentul tulburărilor psihice) - anticoagulante orale Dacă vă internaţi în spital, spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Memantină Terapia. Memantină Terapia împreună cu alimente şi băuturi Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi schimbat recent sau intenţionaţi să vă schimbaţi radical dieta (de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetariană). Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se recomandă utilizarea memantinei la femeile gravide. Femeile care iau Memantină Terapia nu trebuie să alăpteze. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 2 Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule și să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, Memantină Terapia vă poate modifica reactivitatea, afectându-vă capacitatea de a conduce vehicule și de folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Memantină Terapia

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza de Memantină Terapia recomandată pentru adulţi şi vârstnici este de 20 mg o dată pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză este atinsă treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament. Pentru creşterea progresivă a dozei sunt disponibile comprimate cu alte concentraţii. săptămâna 1 jumătate de comprimat de 10 mg săptămâna 2 un comprimat de 10 mg săptămâna 3 un comprimat şi jumătatede 10 mg săptămâna 4 şi în continuare Două comprimate de 10 mg sau un comprimat de 20 mg o dată pe zi Doza iniţială obişnuită este jumătate de comprimat de 10 mg o dată pe zi, în prima săptămână. Această doză este crescută la un comprimat de 10 mg o dată pe zi, în săptămâna a doua şi la un comprimat şi jumătate de 10 mg o dată pe zi, în săptămâna a treia. Începând din săptămâna a patra, doza obişnuită este două comprimate de 10 mg sau un comprimat de 20 mg o dată pe zi. Dozele la pacienţi cu afectare a funcţiei renale Dacă prezentaţi afectare a funcţiei renale, medicul dumneavoastră va decide care este doza adecvată în cazul afecţiunii dumneavoastră. În acest caz, medicul dumneavoastră trebuie să vă supravegheze funcţia renală la intervale stabilite. Calea şi modul de administrare Memantină Terapia trebuie administrat oral, o dată pe zi. Ca să beneficiaţi de medicament,trebuie să-l luaţi regulat, la aceaşi oră, în fiecare zi. Comprimatele trebuie înghiţite cu puţină apă. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Durata tratamentului Continuaţi să luaţi Memantină Terapia atât timp cât aveţi beneficii ca urmare a tratamentului. Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod periodic. Dacă luaţi mai mult Memantină Terapia decât trebuie - În general, dacă luați o doză prea mare de Memantină Terapia aceasta nu ar trebui să vă facă niciun rău. Puteţi prezenta simptome mai accentuate, aşa cum este descris la pct. 4 „Reacţii adverse posibile“. - În cazul unui supradozaj cu Memantină Terapia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi consult medical, pentru că s-ar putea să aveţi nevoie de asistenţă medicală. Dacă uitaţi să luaţi Memantină Terapia - Dacă observaţi că aţi uitat să luaţi doza dumneavoastră de Memantină Terapia, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită - Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 3

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În general, reacţiile adverse observate sunt uşoare până la moderate. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • Durere de cap, somnolenţă, constipaţie, valori crescute ale analizelor de sânge pentru funcţia ficatului, ameţeală, tulburări de echilibru, respiraţie dificilă, tensiune arterială mare şi hipersensibilitate la medicament Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): • Oboseală, infecţii fungice, confuzie, halucinaţii, vărsături, tulburări de mers, insuficienţă cardiacă şi cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză/tromboembolie) Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): • Convulsii Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): • Inflamaţie a pancreasului, inflamaţie a ficatului (hepatită) • Reacţii psihotice. Boala Alzheimer a fost asociată cu depresie, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţii care au urmat tratament cu Memantină Terapia. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament

5. Cum se păstrează Memantină Terapia

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP“. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. 4

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Memantină Terapia Memantină Terapia 10 mg comprimate filmate: - Substanţa activă este clorhidratde memantină. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg, echivalent cu memantină 8,31 mg. - Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, talc şi stearat de magneziu film: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171) şi talc. Memantină Terapia 20 mg comprimate filmate: - Substanţa activă este clorhidrat de memantină. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg, echivalent cu memantină 16,62 mg. - Celelalte componente sunt: nucleul comprimatului: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, talc şi stearat de magneziu film: hipromeloză, macrogol 400, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E172) şi oxid galben de fer (E172). Cum arată Memantină Terapia şi conţinutul ambalajului Memantină Terapia 10 mg sunt comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în formă de capsulă, cu lungime de aproximativ 11,00 ± 0,5 mm, lăţime de 5,50 ± 0,5 mm, grosime de 3,95 ± 0,5 mm, marcate pe o faţă cu „M“ şi „12“ de o parte şi de alta a liniei mediane şi plane pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. Memantină Terapia 20 mg sunt comprimate filmate de culoare roşu pal până la roz intens, de formă ovală, cu lungime de aproximativ 13,70 ± 0,5 mm, lăţime de 7,50 ± 0,5 mm, grosime de 4,80 ± 0,5 mm, marcate cu „M14“ pe o o faţă şi plane pe cealaltă faţă. Memantină Terapia 10 mg comprimate filmate sunt disponibile în blistere cu 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98, 100, 112 sau 1000 comprimate. Memantină Terapia 20 mg comprimate filmate sunt disponibile în blistere cu 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98 sau 100 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Terapia SA Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România Fabricanţii Terapia SA Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87, 2132JH Hoofddorp, Țările de Jos Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: 5 Germania MEMANTIN BASICS 10 mg Filmtabletten MEMANTIN BASICS 20 mg Filmtabletten Spania MEMANTINA SUN 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG MEMANTINA SUN 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Franţa MEMANTINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable MEMANTINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé România Memantină Terapia 10 mg comprimate filmate Memantină Terapia 20 mg comprimate filmate Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2024. 6

Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2024.

Substanțe active

Conține Memantină 20 mg

Memantină

Medicamente cu aceeași substanță activă

Înlocuirea unui medicament cu altul care conține aceeași substanță activă se decide împreună cu medicul sau cu farmacistul.

Evoluția prețurilor

Prețul nu s-a modificat de la 05.10.2026, de când îl urmărim.

Alte mărimi de ambalaj

Rețetă
Terapia-Ranbaxy
Memantina, 10 mg, Terapia
30,52 lei
1 farmacie

Alte produse Terapia-Ranbaxy

Vezi toate produsele Terapia-Ranbaxy

Alte produse din Medicamente Rx

Vezi toată categoria Medicamente Rx

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.