<link href="https://fonts.googleapis.com/css2?family=Bricolage+Grotesque:opsz,wght@12..96,400;12..96,600;12..96,700;12..96,800&family=Figtree:wght@400;500;600;700&display=swap" rel="stylesheet">
Bromfluex 12 mg, 25 comprimate, Bioeel
Bioeel

Bromfluex 12 mg, 25 comprimate, Bioeel

BIOEEL Comprimate12 mg25 comprimateEAN: 5944724000777

Prețuri în 7 farmacii

Prețuri actualizate la 26.10.2026.

Listat de
Napofarm, Remedium Farm, Catena, Dr.Max, Farmacia Tei, Dona, HelpNet
Ambalaj
25 comprimate
Preț pe unitate
0,39 lei / comprimate
Formă farmaceutică
Comprimate
Concentrație
12 mg

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Prețurile se schimbă des. Compară-le întotdeauna pe FarmaAzi înainte de a comanda.

Unele linkuri sunt linkuri de afiliere: dacă achiziționezi prin ele, FarmaAzi poate primi un comision, fără costuri suplimentare pentru tine. Află mai multe.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 23.03.2016. Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Bromfluex şi pentru ce se utilizează

Bromfluex face parte din grupa medicamentelor pentru tratamentul tusei, expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice. Bromfluex se utilizează ca fluidifiant al secreţiilor bronşice în cursul afecţiunilor bronho-pulmonare acute şi cronice însoţite de secreţii vâscoase: bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii, pneumoconioze.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bromfluex

Nu luaţi Bromfluex - Dacă sunteţi alergic la bromhexin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). - Dacă suferiţi de afectare severă a rinichilor. Atenţionări şi precauţii La pacienţii cu afectare severă a rinichilor şi a ficatului se recomandă prudenţă în administrare. Au existat raportări privind reacții cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de bromhexin. Dacă dezvoltați o erupție trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa bucală, faringiană, nazală, oculară și genitală), opriți administrarea Bromfluex și adresați-vă imediat medicului. Bromfluex împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. 1 Administrarea împreună cu antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) favorizează pătrunderea acestora în ţesutul pulmonar. Asocierea antitusivelor cu medicaţia expectorantă favorizează retenţia secreţiilor traheobronşice. Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se cunosc date suficiente privind efectul teratogen sau embriotoxic al clorhidratului de bromhexin utilizat în cursul sarcinii. Clorhidratul de bromhexin se administrează în primul trimestru de sarcină numai la recomandarea strictă a medicului. În general, nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii. Deoarece clorhidratul de bromhexin se excretă în laptele matern, nu se recomandă administrarea în perioada alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Clorhidratul de bromhexin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Bromfluex conţine 18 mg lactoză monohidrat pe un comprimat. Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Bromfluex

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi: doza uzuală este de un comprimat Bromfluex 12 mg comprimate de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta peste 10 ani: doza uzuală este de un comprimat Bromfluex 12 mg comprimate de 2 ori pe zi. Dacă luaţi mai mult Bromfluex decât trebuie Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la bromhexin. Simptomele intoxicaţiei la om nu se cunosc. În studiile la animale s-a constatat sialoree (secreţie exagerată de salivă), vărsături, tensiune arterial mică. Terapia intoxicaţiilor În caz de supradozaj este necesară supravegherea funcţiei circulatorii şi tratament simptomatic. Datorită toxicităţii mici nu se impun măsuri urgente de accelerare a eliminării sau de reducere a absorbţiei. Datorită profilului farmacocinetic (volum de distribuţie mare, legare crescută de proteine), nu este utilă eliminarea prin dializă sau diureză forţată. Dacă uitaţi să luaţi Bromfluex Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit. Dacă încetaţi să luaţi Bromfluex Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 2 Clorhidratul de bromhexin este bine tolerat. Reacţiile adverse ale Bromfluex în funcţie de frecvenţa apariţiei:  Foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10);  Frecvente: (care afectează mai mult de 1 pacient din 100 şi mai puţin de 1 pacient din 10);  Mai puţin frecvente: (care afectează mai mult de 1 pacient din 1000 şi mai puţin de 1 pacient din 100);  Rare (care afectează mai mult de 1 pacient din 10000 şi mai puţin de 1 pacient din 1000);  Foarte rare: (care afectează mai puţin de 1 pacient din 10000);  Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar: • Rare: reacţii de hipersensibilitate: erupţie trecătoare pe piele, urticarie. • Cu frecvență necunoscută: Reacții anafilactice inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, țesutului subcutanat, țesuturilor mucoase și submucoase) și prurit. Reacții adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică și pustuloză exantematică generalizată acută) Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: • Rare: hipersecreţie bronşică. • La pacienţii incapabili să expectoreze eficient, există riscul de obstrucţie bronşică. Tulburări gastro-intestinale: • Rare: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii (dureri în capul pieptului). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Bromfluex

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, etichetă şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Bromfluex - Substanţa activă este clorhidratul de bromhexin. Fiecare comprimat conţine clorhidrat de bromhexin 12 mg. - Celelalte componente sunt: amidon de porumb, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc. Cum arată Bromfluex şi conţinutul ambalajului 3 Bromfluex se prezintă sub formă de comprimate lenticulare, de culoare albă până la alb-gălbui, cu diametrul de 5 mm. Ambalaj Cutie cu un blister a 25 comprimate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă BIOEEL MANUFACTURING S.R.L. Str. Bega, nr. 5D, Târgu Mureș, Judeţul Mureş, România Fabricantul BIOEEL MANUFACTURING S.R.L. Str. Bega nr. 5, Târgu Mureş, Judeţul Mureş, România Acest prospect a fost aprobat în Septembrie, 2021. 4

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie, 2021.

Substanțe active

Conține BROMHEXINUM 12 mg

Bromhexin

Medicamente cu aceeași substanță activă

Înlocuirea unui medicament cu altul care conține aceeași substanță activă se decide împreună cu medicul sau cu farmacistul.

Evoluția prețurilor

Alte produse Bioeel

Vezi toate produsele Bioeel

Alte produse din Medicamente OTC

Vezi toată categoria Medicamente OTC

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.