Paricalcitolum
Substanță activă (DCI). În nomenclatorul ANMDMR este trecută ca PARICALCITOLUM.
H05BX02PREPARATE ANTIHORMONI PARATIROIDIENI MEDICAMENTE ANTIHORMONI PARATIROIDIENI
Toate cele 2 produse se eliberează pe bază de rețetă.
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.
Forme farmaceutice și concentrații
| Produs | Preț de la | Farmacie | |
|---|---|---|---|
| 1 mcg | |||
| ZEMPLAR 1MCG X 28 CAPSULE MOI ABBVIERețetă necesarăAbbvie Spain28 CAPSULE | 280,51 lei | HelpNetîn 1 farmacie | Se ridică din farmacie, cu rețeta. |
| Produs | Preț de la | Farmacie | |
|---|---|---|---|
| 5 mcg/ml | |||
| ZEMPLAR 5MCG/ML 5 FIOLE X 1 ML SOLUTIE INJECTABILA ABBVIERețetă necesarăAbbvie Spain5 FIOLE | 329,76 lei | HelpNetîn 1 farmacie | Se ridică din farmacie, cu rețeta. |
1. Ce este Zemplar şi pentru ce se utilizează
Text preluat din prospectul oficial al produsului ZEMPLAR 1MCG X 28 CAPSULE MOI ABBVIE (cod CIM W63199002). Alte produse cu aceeași substanță activă au prospectul lor.
Zemplar conține substanța activă paricalcitol, care este o formă de vitamina D activă, obţinută prin sinteză. Vitamina D activă este necesară pentru funcţionarea normală a multor ţesuturi ale organismului, inclusiv a glandelor paratiroide şi a oaselor. La persoanele care au funcţia rinichilor normală, această formă activă a vitaminei D este produsă în mod natural de rinichi, dar în insuficienţa renală, producerea vitaminei D activă este redusă semnificativ. De aceea, Zemplar oferă o sursă de vitamina D activă atunci când organismul nu poate să o producă în cantitate suficientă şi ajută la prevenirea consecinţelor determinate de concentraţiile scăzute din sânge ale vitaminei D active, cu alte cuvinte a consecinţelor determinate de concentraţiile crescute de hormon paratiroidian, care poate determina afecţiuni ale oaselor. Zemplar se utilizează la pacienții adulți cu boală cronică de rinichi Stadiul 3, 4 și 5 și la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 10 până la 16 ani cu boală cronică de rinichi Stadiul 3 și 4.
Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 25.07.2014. Vezi prospectul original (PDF)
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2026.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.