SPASMOMEN 40MG X 30 COMPRIMATE FILM

Name: SPASMOMEN 40MG X 30 COMPRIMATE FILM
Brand: Menarini

BERLIN CHEMIE Comprimate40MG30 COMPRIMATERețetă necesară

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.

Prețuri în 1 farmacie

Prețuri actualizate la 27.10.2026.

HelpNet31,42 leivăzut la 27.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Listat de: HelpNet
Ambalaj: 30 COMPRIMATE
Preț pe unitate: 1,05 lei / comprimate
Formă farmaceutică: Comprimate
Concentrație: 40MG

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

HelpNet 31,42 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 30.08.2019. Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Spasmomen şi pentru ce se utilizează

Spasmomen face parte din grupa terapeutică anticolinergice sintetice, compuşi cuaternari de amoniu. Spasmomen este indicat în: - stări spastice şi dischinezii funcţionale ale tractului gastro-intestinal cum sunt: sindromul de colon iritabil, gastrite, gastro-duodenite, enterite, tulburări esofagiene; - pregătirea pentru endoscopie (esofago-gastro-duodenoscopie, colonoscopie, rectoscopie).

2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Spasmomen

Nu utilizaţi Spasmomen: - dacă sunteţi alergic la bromură de otiloniu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Spasmomen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Se recomandă prudenţă la pacienţii cu glaucom, hiperplazie benignă de prostată sau cu stenoză pilorică. Nu se recomandă administrarea la pacienţii cu intoleranţă la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbţie a glucozei sau galactozei. 1 Spasmomen împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deşi nu s-a raportat niciun caz de embriotoxicitate, de efecte teratogene sau mutagene la animale, similar altor medicamente, Spasmomen trebuie administrat în timpul sarcinii şi alăptării numai dacă este absolut necesar şi sub strictă supraveghere medicală. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Până în prezent nu s-au raportat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Spasmomen conţine lactoză monohidrat. De aceea, dacă ştiţi că aveţi intoleranţă la anumite zaharuri, utilizaţi Spasmomen numai după consultarea medicului dumneavoastră.

3. Cum să utilizaţi Spasmomen

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este de un comprimat filmat Spasmomen (bromură de otiloniu 40 mg), de 2-3 ori pe zi. Dacă utilizaţi mai mult Spasmomen decât trebuie Bromura de otiloniu este, practic, lipsită de toxicitate la animale. De aceea, la om nu trebuie să apară probleme din cauza supradozajului. În anumite cazuri, se recomandă tratament simptomatic şi de susţinere. Dacă uitaţi să utilizaţi Spasmomen Dacă uitaţi să luaţi o doză la timpul stabilit, administraţi-o imediat ce vă amintiţi. În orice caz, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. La doze terapeutice Spasmomen nu determină reacţii adverse şi în special, nu determină efecte de tip atropină. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 2 e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Spasmomen

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Spasmomen - Substanţa activă este bromura de otiloniu. Un comprimat filmat conține 40 mg bromură de otiloniu. - Celelalte componente sunt: Nucleu - amidon de orez, lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu tip A, stearat de magneziu Film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol, talc. corespunzător la: polietilenglicol 4000 şi polietilenglicol 6000 Cum arată Spasmomen şi conţinutul ambalajului Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă. Cutie cu 3 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 10 comprimate filmate Cutie cu 6 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 10 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 15 comprimate filmate Cutie cu 4 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 15 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.R.L. Via Sette Santi 3, 50131 Florence, Italia Fabricanţii A.MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. (AMMLS) Via Campo di Pile, 67100 L'Aquila, Italia A.MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. (AMMLS) Via Sette Santi 3, 50131 Florence, Italia BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germania 3 Acest prospect a fost revizuit în Decembrie, 2019. 4

Acest prospect a fost revizuit în Decembrie, 2019.

Substanțe active

Conține Bromură de otiloniu 40MG

Bromură de otiloniu

Evoluția prețurilor

Prețul nu s-a modificat de la 05.10.2026, de când îl urmărim.

Alte produse Menarini

Vezi toate produsele Menarini

Alte produse din Medicamente Rx

Vezi toată categoria Medicamente Rx

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.