Seebri Breezhaler, 44 micrograme capsule cu pulbere de inhalat, 30 capsule, Novartis

Name: Seebri Breezhaler, 44 micrograme capsule cu pulbere de inhalat, 30 capsule, Novartis
Brand: Novartis
SKU: 7612797318959

Inhalator30 capsuleRețetă necesară EAN: 7612797318959

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.

Prețuri în 1 farmacie

Prețuri actualizate la 03.11.2026.

Farmacia Tei118,89 leivăzut la 02.11.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Listat de: Farmacia Tei
Ambalaj: 30 capsule
Preț pe unitate: 3,96 lei / capsule
Formă farmaceutică: Inhalator

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Farmacia Tei 118,89 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.
Catena
Rezervă la Catena

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Seebri Breezhaler şi pentru ce se utilizează

Ce este Seebri Breezhaler Acest medicament conţine o substanţă activă numită bromură de glicopironiu. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit bronhodilatatoare. Pentru ce este utilizat Seebri Breezhaler Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia pacienţilor adulţi care au dificultăţi la respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC). În BPOC, muşchii din jurul căilor respiratorii se contractează, fapt care îngreunează respiraţia. Acest medicament blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul plămânilor, uşurând intrarea şi ieşirea aerului din plămâni. Dacă utilizaţi acest medicament o dată pe zi, vă va ajuta să reduceţi efectele BPOC asupra vieţii dumneavoastră cotidiene.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seebri Breezhaler

Nu utilizaţi Seebri Breezhaler - dacă sunteţi alergic la bromură de glicopironiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Seebri Breezhaler, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă oricare dintre următoarele vi se potriveşte: - aveţi probleme cu rinichii. - aveţi o problemă cu ochii, numită glaucom cu un unghi îngust. - aveţi dificultăţi la urinare. 33 În timpul tratamentului cu Seebri Breezhaler, încetaţi utilizarea acestui medicament şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră: - dacă prezentaţi o senzaţie de presiune în piept, tuse, respiraţie şuierătoare sau lipsă de aer imediat după utilizarea Seebri Breezhaler (semne ale bronhospasmului). - dacă prezentaţi dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, umflare a limbii, buzelor sau feţei, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime şi urticarie (semne ale unei reacţii alergice). - dacă prezentaţi durere sau disconfort la nivelul ochilor, vedere înceţoşată temporar, halouri vizuale sau imagini colorate, în asociere cu înroşirea ochilor. Acestea pot fi semne ale unui episod acut de glaucom cu unghi îngust. Seebri Breezhaler este utilizat ca tratament de întreţinere pentru BPOC. Nu utilizaţi acest medicament pentru a trata un episod brusc de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare. Copii şi adolescenţi Nu administraţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani. Seebri Breezhaler împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente similare cu Seebri Breezhaler, utilizate pentru boala dumneavoastră pulmonară, cum sunt ipratropium, oxitropium sau tiotropium (aşa-numite anticolinergice). Nu au fost raportate reacții adverse specifice când Seebri Breezhaler a fost utilizat împreună cu alte medicamente utilizate pentru tratarea BPOC, cum sunt inhalatoarele care conţin substanţe pentru episodul brusc de lipsă de aer (de exemplu, salbutamol), metilxantine (de exemplu, teofilină) și/sau corticosteroizi cu administrare orală și inhalatorie (de exemplu, prednisolon). Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date provenite din utilizarea acestui medicament la femeile gravide şi nu se cunoaşte dacă substanţa activă din acest medicament trece în laptele matern. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este improbabil ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Seebri Breezhaler conţine lactoză Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Seebri Breezhaler

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cât de mult Seebri Breezhaler să utilizaţi Doza obişnuită constă în inhalarea conţinutului unei capsule în fiecare zi. Trebuie să inhalaţi numai o dată pe zi, deoarece efectul acestui medicament durează 24 de ore. Nu utilizaţi mai mult decât vă recomandă medicul dumneavoastră. Vârstnici Puteţi utiliza acest medicament dacă aveţi vârsta de 75 de ani şi peste această vârstă la aceeaşi doză ca cea recomandată la adulţi. 34 Când să inhalaţi Seebri Breezhaler Utilizaţi acest medicament la aceeaşi oră, în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă amintiţi să utilizaţi medicamentul. Puteţi inhala acest medicament în orice moment al zilei, înainte sau după consumul de alimente sau băuturi. Cum trebuie să utilizaţi Seebri Breezhaler - În această cutie, veţi găsi un inhalator şi capsule (în blistere) care conţin medicamentul sub formă de pulbere de inhalat. Utilizaţi capsulele numai cu inhalatorul furnizat în această cutie (inhalatorul (Seebri Breezhaler). Capsulele trebuie să rămână în blister până când trebuie să le folosiţi. - Nu împingeţi capsula prin folie. - Când începeţi o nouă cutie, utilizaţi noul inhalator Seebri Breezhaler, furnizat în cutie. - Aruncați inhalatorul din fiecare ambalaj după ce au fost utilizate toate capsulele din ambalaj. - Nu înghiţiţi capsulele. - Vă rugăm să citiţi instrucţiunile de la sfârşitul acestui prospect, pentru mai multe informaţii despre cum trebuie folosit inhalatorul. Dacă utilizaţi mai mult Seebri Breezhaler decât trebuie Dacă aţi inhalat mai mult din acest medicament decât trebuie sau dacă altcineva utilizează din greşeală capsulele dumneavoastră, trebuie fie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră, fie să mergeţi la cel mai apropiat spital. Arătaţi ambalajul de Seebri Breezhaler. Este posibil să aveţi nevoie de asistenţă medicală. Dacă uitaţi să utilizaţi Seebri Breezhaler Dacă uitaţi să inhalaţi o doză, inhalaţi-o cât mai repede posibil. Cu toate acestea, nu administraţi două doze în aceeaşi zi. Apoi, luaţi doza următoare, ca de obicei. Cât timp trebuie să continuaţi tratamentul cu Seebri Breezhaler - Utilizaţi acest medicament atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. - BPOC este o boală cronică şi trebuie să utilizaţi acest medicament în fiecare zi şi nu numai când aveţi probleme de respiraţie sau alte simptome ale BPOC. Dacă aveţi întrebări despre cât timp trebuie să continuaţi tratamentul cu acest medicament, vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele reacţii adverse pot fi grave, dar sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • Bătăi neregulate ale inimii • Concentraţie mare de zahăr în sânge (hiperglicemie: simptomele tipice includ senzaţie de sete sau foame excesivă şi urinare frecventă) • Erupţii trecătoare pe piele, mâncărime şi urticarie, dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, ameţeli (posibile semne ale unei reacţii alergice) • Umflare, în principal, a limbii, buzelor, feţei sau gâtului (posibile semne ale angioedemului) Dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. 35 Unele reacții adverse pot fi grave, dar frecvența acestora nu este cunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • Dificultate la respiraţie, însoțită de respirație șuierătoare sau tuse (semne ale bronhospasmului paradoxal) Unele reacţii adverse sunt frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • Senzaţie de uscăciune a gurii • Insomnie • Scurgeri nazale sau nas înfundat, strănut, durere în gât • Diaree sau durere la nivelul stomacului • Durere musculo-scheletică Unele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) • Dificultate şi durere la urinare • Urinare frecventă, însoţită de durere • Palpitaţii • Erupţii trecătoare pe piele • Senzaţie de amorţeală • Tuse cu spută • Carii dentare • Senzaţie de presiune sau durere la nivelul obrajilor şi frunţii • Sângerări nazale • Durere la nivelul braţelor sau picioarelor • Durere la nivelul muşchilor, oaselor sau articulaţiilor pieptului • Disconfort la nivelul stomacului după mese • Iritare la nivelul gâtului • Oboseală • Slăbiciune • Mâncărime • Modificarea vocii (voce răgușită) • Greaţă • Vărsături Unii pacienţi cu vârsta de peste 75 de ani au prezentat durere de cap (frecvente) şi infecţii ale căilor urinare (frecvente). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Seebri Breezhaler

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. 36 A se păstra capsulele în blisterul original pentru a fi protejate de umiditate. A nu se scoate capsula din blister decât înainte de administrare. Inhalatorul din fiecare ambalaj trebuie aruncat după ce au fost utilizate toate capsulele din ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul prezintă urme de deteriorare sau manipulare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Seebri Breezhaler - Substanţa activă este bromură de glicoproniu. Fiecare capsulă conţine bromură de glicopironiu 63 micrograme (echivalent cu glicopironiu 50 micrograme). Doza eliberată (doza care iese din piesa bucală a inhalatorului) conţine glicopironiu 44 micrograme. - Celelalte componente ale pulberii de inhalat sunt lactoză monohidrat şi stearat de magneziu. - Componentele din învelișul capsulei sunt hipromeloză, caragenan, clorură de potasiu, galben amurg FCF (E110) și cerneală de inscripționare. o Componentele din cerneala de inscripționare sunt șelac (E904), propilenglicol, hidroxid de amoniu, hidroxid de potasiu si oxid negru de fer (E172). Cum arată Seebri Breezhaler şi conţinutul ambalajului Seebri Breezhaler 44 micrograme pulbere de inhalat, capsule, sunt transparente, de culoare portocalie şi conţin o pulbere albă. Acestea au codul „GPL50” imprimat cu cerneală neagră deasupra liniei negre şi logo-ul companiei ( ) imprimat cu cerneală neagră sub linia neagră. Fiecare ambalaj conține un dispozitiv numit inhalator şi capsule în blistere. Fiecare blister conţine 6 sau 10 capsule. Sunt disponibile următoarele dimensiuni de ambalaj: Ambalaje conţinând 6 x 1, 10 x 1, 12 x 1 sau 30 x 1 capsule şi un inhalator. Ambalaje colective conţinând 90 (3 ambalaje a câte 30 x 1) capsule şi 3 inhalatoare. Ambalaje colective conţinând 96 (4 ambalaje a câte 24 x 1) capsule şi 4 inhalatoare. Ambalaje colective conţinând 150 (15 ambalaje a câte 10 x 1) capsule şi 15 inhalatoare. Ambalaje colective conţinând 150 (25 ambalaje a câte 6 x 1) capsule şi 25 inhalatoare. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Irlanda Fabricantul Novartis Farmacéutica SA Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Spania 37 Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Germania Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: België/Belgique/Belgien Lietuva Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50 България Luxembourg/Luxemburg Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V. Тел.: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Česká republika Magyarország Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft. Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00 Danmark Malta Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc. Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872 Deutschland Nederland Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V. Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111 Eesti Norge SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00 Ελλάδα Österreich Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH Τηλ: +30 210 281 17 12 Tel: +43 1 86 6570 España Polska Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o. Tel: +34 93 306 42 00 Tel.: +48 22 375 4888 France Portugal Novartis Pharma S.A.S. Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +351 21 000 8600 Hrvatska România Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01 Ireland Slovenija Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc. Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50 Ísland Slovenská republika Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439 38 Italia Suomi/Finland Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200 Κύπρος Sverige Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00 Latvija SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070 Acest prospect a fost revizuit în Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamentului http://www.ema.europa.eu. 39 Instrucţiuni pentru utilizarea inhalatorului Seebri Breezhaler Instrucțiunile de utilizare se vor citi integral înainte de a utiliza Seebri Breezhaler. Introducere Perforare și eliberare Inhalare cu putere Verificare dacă capsula este goală Verifi 1 2 3 care Pasul 1a: Pasul 2a: Pasul 3a: Se verifică dacă capsula Se scoate capacul. Se perforează capsula o Se expiră complet. este goală. singură dată. Nu se expiră în inhalator. Se deschide inhalatorul Se ține inhalatorul în pentru a vedea dacă în poziție verticală. capsulă a rămas pulbere. Se perforează capsula, ținând apăsat ferm și simultan ambele butoane laterale. Ar trebui să se audă un Dacă în capsulă a rămas zgomot atunci când pulbere: capsula este perforată. • Se închide inhalatorul. Se perforează capsula o • Se repetă pașii 3a până singură dată. la 3c. Pasul 1b: Pasul 3b: Se deschide inhalatorul. Se inhalează adânc Pulbere Capsulă medicamentul. rămasă goală Se ține inhalatorul ca în ilustrație. Se pune piesa bucală în gură și se strâng ferm Pasul 2b: buzele în jurul acesteia. Se eliberează butoanele Nu se apasă butoanele laterale. laterale. 40 Se inspiră rapid și cât de adânc se poate. În timpul inhalării, se va auzi un sunet de învârtire. Este posibil să se simtă gustul medicamentului în timpul inhalării. Pasul 1c: Se scoate capsula goală. Se scoate capsula Se aruncă capsula goală la Se separă unul dintre deșeuri menajere. blistere de pe blisterul Se închide inhalatorul și mare. apoi i se pune capacul. Se desface blisterul și se scoate capsula. Nu se împinge capsula Pasul 3c: prin folie. Pacientul își va ține Nu se înghite capsula. respirația. Pacientul își va ține respirația timp de până la 5 secunde. Informații importante • Seebri Breezhaler capsule trebuie păstrat numai în blisterul principal și scos numai înainte de utilizare. Pasul 1d: • Nu se împinge capsula Se introduce capsula. prin folie pentru a o Nu se pune niciodată scoate de pe blister. capsula direct în piesa • Nu se înghite capsula. bucală. • Nu se utilizează Seebri Breezhaler capsule cu niciun alt inhalator. • Nu se utilizează inhalatorul Seebri Breezhaler pentru a administra niciun alt medicament sub formă de capsule. • Nu se pun niciodată Pasul 1e: capsulele direct în gură Se închide inhalatorul. sau în piesa bucală a inhalatorului. • Butoanele laterale nu se apasă de mai mult de o dată. • Nu se suflă în piesa bucală. • Nu se apasă butoanele laterale în timpul inhalării prin piesa bucală. • Nu se umblă cu capsulele cu mâinile umede. • Nu se spală niciodată inhalatorul cu apă. 41 Ambalajul cu inhalator Seebri Breezhaler conține: Întrebări frecvente Curățarea inhalatorului • Un inhalator Seebri Breezhaler Se șterge piesa bucală în • Unul sau mai multe carduri cu blister, fiecare De ce inhalatorul nu a interior și exterior, cu o conținând 6 sau 10 capsule Seebri Breezhaler, făcut un zgomot când am cârpă curată, uscată și fără care vor fi utilizate în inhalator. inhalat? scame pentru a îndepărta Este posibil să se fi blocat orice reziduuri de pulbere. capsula în camera capsulei. Se păstrează inhalatorul Dacă se întâmplă acest uscat. Camera Piesă bucală Capac capsulei lucru, se eliberează Nu se spală niciodată Ecran capsula, lovind ușor baza inhalatorul cu apă. Butoane laterale inhalatorului. Se inhalează Bază Blister medicamentul din nou, repetând pașii 3a până la Inhalator Baza inhalatorului Card blister 3c. Eliminarea inhalatorului Ce trebuie să fac dacă a după utilizare mai rămas pulbere în Se aruncă fiecare inhalator capsulă? după ce au fost utilizate Este posibil să nu fi toate capsulele. Pacientul administrat suficient trebuie să întrebe medicament. Se închide farmacistul cum se aruncă inhalatorul și se repetă medicamentele și pașii 3a până la 3c. inhalatoarele care nu mai s unt necesare. Am tușit în timpul inhalării – contează? Acest lucru se poate întâmpla. Atâta timp cât capsula este goală, s-a administrat suficient medicament. Am simțit bucăți mici de capsulă pe limbă – contează? Acest lucru se poate întâmpla, fără să fie nociv. Șansele de rupere a capsulei în bucăți mici cresc dacă aceasta este perforată de mai multe ori. 42

Substanțe active

Conține GLICOPIRONIUM BROMIDUM

Alte produse Novartis

Vezi toate produsele Novartis

Alte produse din Medicamente Rx

Vezi toată categoria Medicamente Rx

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.