Neoton, 1 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă, Addenda Pharmaceuticals

Name: Neoton, 1 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă, Addenda Pharmaceuticals
Brand: Alfasigma
SKU: 8020030051379

Alfasigma S.P.A prod Pulbere1 g1 gRețetă necesară EAN: 8020030051379

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.

Prețuri în 2 farmacii

Prețuri actualizate la 31.10.2026.

Dona91,98 leiPreț mai micvăzut la 31.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.
Farmacia Tei91,98 leiacelași prețvăzut la 31.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Listat de: Dona, Farmacia Tei
Ambalaj: 1 g
Formă farmaceutică: Pulbere
Concentrație: 1 g

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Farmacia Tei 91,98 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.
Dona 91,98 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 10.10.2014. Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Neoton şi pentru ce se utilizează

Neoton conţine 1 g creatin fosfat de sodiu şi face parte din grupa farmacoterapeutică: terapia cordului, alte medicamente pentru afecţiuni cardiace, combinaţii, fiind utilizată ca şi: - cardioprotector în chirurgia cardiacă, prin adăugare în soluţia cardioplegică. - tulburări de metabolism ale miocardului, în condiţii de ischemie.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Neoton

Nu ar trebui să vi se administreze Neoton: - dacă sunteţi alergic la creatin fosfat de sodiu. - dacă aveţi insuficienţă renală cronică, când sunt utilizate doze mari (5 – 10 g creatin fosfat de sodiu pe zi). Atenţionări şi precauţii Înainte să vi se administreze Neoton, adresați-vă medicului dumneavoastră: - când se administrează rapid doze mai mari decât 1 g de creatin fosfat de sodiu. Acest lucru poate determina hipotensiune arterială. - când se administrează doze mari de Neoton (5 – 10 g creatin fosfat de sodiu pe zi) acesta poate determina creşterea cantităţii de fosfat, care la rândul său poate interfera cu metabolismul calciului şi cu secreţia hormonilor care au rol în homeostazie, cu reglarea funcţiei renale şi cu metabolismul purinelor. Dozele mari trebuie utilizate exclusiv la pacienţii selectaţi şi pentru o scurtă perioadă de timp. 1 Neoton împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Neoton împreună cu alimente, băuturi şi alcool Nu există date privind interacţiunile cu alimente şi băuturi. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Neoton poate fi administrat numai când este strict necesar şi sub direct control medical, şi numai dacă potenţialul beneficiu al mamei este mai mare decât riscul potenţial al fătului. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Neoton nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Neoton conţine sodiu. Acest medicament conține 180 mg sodiu (componenta principală stabilă/sare de masă) în fiecare unitate de dozare. Aceasta este echivalentă cu 9% din maximul recomandat.

3. Cum să vi se administreze Neoton

Doza recomandată este de un flacon Neoton (1 g creatin fosfat de sodiu) de 1-2 ori pe zi, în funcţie de indicaţie, administrată în perfuzie intravenoasă timp de 35 – 45 minute. Soluţie cardioplegică: pentru protecţia miocardului în timpul intervenţiei chirurgicale, se adaugă 10 mmol/l creatin fosfat de sodiu la soluţia cardioplegică standard. Soluţia reconstituită se administrează imediat după preparare. Utilizarea la copii Farmacocinetica Neoton nu a fost studiată la copii. În orice caz, produsul a fost utilizat la nou-născuţi şi la copii (cu vârsta cuprinsă între 9 zile şi 13 ani) în timpul intervenţiilor cardiace la o concentraţie de 10 mmol/l adăugată la soluţia cardioplegică standard şi a fost bine tolerată. Dacă vi se administrează mai mult Neoton decât trebuie Nu există antidot specific. Tratamentul simptomatic poate fi avut în vedere. Dacă se omite administrarea Neoton Se administrează în spital, deci nu este cazul. Dacă administrarea Neoton se oprește Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii de hipersensibilitate pot apărea în urma administrării de Neoton, deoarece poate exista sensibilitate individuală la substanţa activă. 2 Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected]. Website: www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Neoton

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Neoton - Substanţa activă este creatin fosfat de sodiu. Un flacon cu pulbere pentru soluţie perfuzabilă conţine creatin fosfat de sodiu 1 g. Cum arată Neoton şi conţinutul ambalajului Pulbere cristalină de culoare albă Cutie cu un flacon din sticlă incoloră cu 1 g pulbere. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă ADDENDA PHARMACEUTICALS S.R.L. Calea Șerban Vodă, Nr. 133, Corp A, Central Business Park, Etaj 2 Sector 4, București, România Fabricantul Alfasigma S.p.A. Via Enrico Fermi 1, 65020 - Alanno Scalo (Pescara), Italia Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2025. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: A se dezinfecta dopul de cauciuc al flaconului înainte de utilizare. A se dizolva conținutul în 50 ml apă pentru preparate injectabile. Soluţia reconstituită se administrează imediat după preparare. 3

Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2025.

Substanțe active

Conține FOSFOCREATININUM 1 g

Alte produse Alfasigma

Vezi toate produsele Alfasigma

Alte produse din Medicamente Rx

Vezi toată categoria Medicamente Rx

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.