Fasenra, 30 mg soluție injectabilă, 1 seringă preumplută, AstraZeneca

Name: Fasenra, 30 mg soluție injectabilă, 1 seringă preumplută, AstraZeneca
Brand: Astrazeneca
SKU: 5000456079143

Injectabile30 mgRețetă necesară EAN: 5000456079143

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.

Prețuri în 1 farmacie

Prețuri actualizate la 27.10.2026.

Farmacia Tei10195,35 leivăzut la 27.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Listat de: Farmacia Tei
Formă farmaceutică: Injectabile
Concentrație: 30 mg

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Farmacia Tei 10195,35 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.
Dr.Max
Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Fasenra și pentru ce se utilizează

Ce este Fasenra Fasenra conține substanța activă benralizumab, care este un anticorp monoclonal, un tip de proteină care recunoaște și se atașează specific de o substanță țintă specifică din organism. Ținta benralizumab este o proteină numită receptor de interleukină 5, care se găsește în special pe un tip de celule albe din sânge numite eozinofile. Pentru ce se utilizează Fasenra Astm bronșic Fasenra este utilizat pentru tratamentul astmului bronșic eozinofilic sever la adulți. Astmul bronşic eozinofilic este un tip de astm bronșic în care pacienții au prea multe eozinofile în sânge sau plămâni. Fasenra este utilizat împreună cu alte medicamente pentru tratamentul astmului bronşic (doze mari de „corticosteroizi cu administrare inhalatorie” plus alte medicamente pentru astm bronșic) când afecțiunea nu este bine controlată de alte medicamente luate separat. Granulomatoză eozinofilică cu poliangeită (GEPA) Fasenra este utilizat pentru tratamentul GEPA la adulți. GEPA este o afecțiune în care pacienții au prea multe eozinofile în sânge și țesuturi, precum și o formă de vasculită. Aceasta înseamnă că inflamația este prezentă în vasele de sânge. Această boală afectează cel mai frecvent plămânii și sinusurile, dar frecvent afectează și alte părți din organism, precum pielea, inima și rinichii. Sindrom hipereozinofilic (SHE) Fasenra este utilizat pentru tratamentul SHE la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate corporală de cel puțin 35 kg. Pacienții cu SHE au un număr mare de eozinofile în sânge. Aceste celule pot produce deteriorări ale organelor, în special ale inimii, plămânilor, nervilor și pielii. 50 Cum acționează Fasenra Eozinofilele sunt celule albe implicate în inflamația din cadrul astmului bronşic, GEPA și SHE. Prin atașarea de eozinofile, Fasenra ajută la reducerea numărului acestora și a inflamației. Care sunt beneficiile utilizării Fasenra Astm bronșic Fasenra poate să reducă numărul crizelor de astm bronşic cu care vă confruntați, vă ajută să respirați mai bine și vă poate reduce simptomele de astm bronșic. Dacă utilizați deja medicamente denumite „corticosteroizi cu administrare orală”, tratamentul cu Fasenra vă poate permite să reduceți doza zilnică sau să opriți utilizarea de corticosteroizi cu administrare orală de care aveți nevoie pentru controlul astmului bronşic. GEPA Fasenra poate ameliora simptomele de GEPA și poate preveni episoadele acute. De asemenea, acest medicament poate permite reducerea dozei zilnice de corticosteroizi cu administrare orală de care aveți nevoie pentru controlul simptomelor. SHE Fasenra ajută la reducerea simptomelor de SHE și previne apariția episoadelor acute.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Fasenra

Nu utilizați Fasenra: • Dacă sunteți alergic la benralizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Verificați cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul dacă credeți că acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Fasenra, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului: • dacă aveți o infecție cu paraziți sau dacă locuiţi într-o zonă unde sunt frecvente infecțiile cu paraziți sau dacă vă deplasați într-o astfel de regiune. Acest medicament poate slăbi capacitatea organismului dumneavoastră de a lupta cu anumite tipuri de infecții cu paraziți. • dacă ați avut în trecut o reacție alergică la un tratament injectabil sau la un medicament (vezi pct. 4, pentru simptomele unei reacții alergice). De asemenea, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului când utilizați Fasenra: • dacă simptomele dumneavoastră de astm bronșic nu sunt controlate sau se agravează în timpul tratamentului cu acest medicament. • dacă manifestați orice simptom al unei reacții alergice (vezi pct. 4). La pacienții care au utilizat acest medicament au apărut reacții alergice. Fasenra nu este un medicament de salvare. Nu-l utilizați pentru a trata un atac brusc de astm bronșic. Atenție la semnele și simptomele pentru reacții alergice grave Fasenra poate cauza reacții alergice grave. Trebuie să acordați atenție semnelor acestor reacții (cum sunt urticarie, erupție trecătoare pe piele, probleme cu respirația, leșin, amețeli, senzație de confuzie și/sau umflare a feței, limbii sau gurii) în timp ce utilizați Fasenra. Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre cum să recunoașteți primele simptome ale reacțiilor alergice severe și cum să acționați dacă apar. 51 Pentru a îmbunătăți trasabilitatea medicamentelor biologice, notați numele și numărul lotului specificate atât pe cutie, cât și pe eticheta stiloului injector (pen-ului) preumplut de fiecare dată când utilizați o cutie nouă de Fasenra și furnizați aceste informații atunci când raportați orice reacție adversă. Alte medicamente pentru astm bronșic, GEPA și SHE După ce ați început tratamentul cu Fasenra, nu opriți brusc utilizarea și nu modificați dozele altor medicamente pe care le luați pentru afecțiunea dumneavoastră. Dacă răspunsul dumneavoastră la acest tratament vă permite, medicul dumneavoastră poate încerca să vă reducă doza unora dintre aceste medicamente, mai ales a celor denumite „corticosteroizi”. Acest lucru trebuie făcut treptat și sub supravegherea directă a medicului dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, înainte de a utiliza Fasenra. Copii și adolescenți Nu dați acest medicament copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani cu astm bronșic și GEPA deoarece datele de siguranță și beneficiile acestui medicament nu sunt cunoscute la acest grup de populație. Nu dați acest medicament copiilor cu vârsta sub 12 ani cu SHE sau adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste cu greutatea corporală mai mică de 35 kg. Datele de siguranță și beneficiile acestui medicament nu sunt cunoscute la acest grup de populație. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări, înainte de a lua acest medicament. Nu luați Fasenra dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Nu se cunoaște dacă Fasenra poate afecta fătul. Nu se ştie dacă substanțele din compoziția Fasenra pot trece în laptele matern. Dacă alăptaţi sau planificați să alăptați, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră, înainte de a utiliza Fasenra. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puţin probabil ca Fasenra să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Fasenra conține polisorbat 20 Acest medicament conține 0,06 mg de polisorbat 20 (un derivat din plante) în fiecare stilou injector (pen) preumplut de 30 mg. Polisorbații pot cauza reacții alergice. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice alergii cunoscute.

3. Cum să utilizați Fasenra Pen

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul dacă nu sunteți sigur. Astm bronșic Doza recomandată este o injecție a 30 mg. Primele 3 injecții sunt administrate la interval de 4 săptămâni. După aceea, dozele sunt de 30 mg la interval de 8 săptămâni. GEPA Doza recomandată este o injecție a 30 mg la interval de 4 săptămâni. 52 SHE Doza recomandată este de o injecție a 30 mg la interval de 4 săptămâni. Fasenra este administrat sub forma unei injecții sub piele (subcutanat). Dumneavoastră împreună cu medicul sau cu asistenta medicală trebuie să decideți dacă vă veți injecta Fasenra singur. Nu trebuie să vă injectați Fasenra singur dacă nu ați mai primit anterior tratament cu Fasenra sau dacă ați avut în trecut reacții alergice la Fasenra. Dumneavoastră sau persoana care vă are în grijă trebuie să primiți informații despre metoda corectă de injectare a Fasenra. Citiți cu atenție „Intrucțiunile de administrare” pentru Fasenra Pen înainte de a utiliza Fasenra. Dacă uitați să administrați Fasenra Dacă ați omis administrarea unei doze de Fasenra, adresați-vă cât mai repede medicului, farmacistului sau asistentei medicale. Oprirea tratamentului cu Fasenra Nu opriţi administrarea tratamentului cu Fasenra decât la recomandarea medicului dumneavoastră. Întreruperea sau oprirea tratamentului cu Fasenra poate provoca reapariţia simptomelor şi crizelor de astm bronşic. Dacă simptomele astmului bronşic se agravează pe durata administrării injecţiilor cu Fasenra, luați legătura cu medicul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții alergice grave Solicitați imediat asistență medicală în cazul în care considerați că este posibil să aveți o reacție alergică. Astfel de reacții pot să apară în câteva ore sau zile după injectare. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): • anafilaxie de obicei, simptomele includ: o umflare a feței, limbii sau gurii o probleme cu respirația o leșin, amețeli, senzație de confuzie (datorită unei scăderi bruște a tensiunii arteriale) Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • reacții de hipersensibilitate (urticarie, erupție trecătoare pe piele) Alte reacții adverse Frecvente (acestea pot afecta până la 1 persoană din 10) • durere de cap (la pacienți cu GEPA sau SHE: foarte frecvente [pot afecta mai mult de 1 persoană din 10]) • faringită (durere în gât) 53 • febră (temperatură mare) • reacție la locul injectării (de exemplu, durere, înroșire, mâncărimi, umflare în apropierea locului unde a fost administrată injecția) Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Fasenra Pen

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Fasenra Pen este doar pentru o singură utilizare. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A se păstra la frigider (2°C - 8°C). Fasenra Pen se poate păstra la temperatura camerei până la 25°C pentru maximum 14 zile. După ce este scos din frigider, Fasenra trebuie utilizat în 14 zile sau aruncat, iar data aruncării ar trebui scrisă pe cutie. A nu se agita, congela sau expune la căldură. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Fasenra Pen Substanța activă este benralizumab. Fiecare stilou injector (pen) a 1 ml de soluție conține benralizumab 30 mg. Celelalte componente sunt histidină, clorhidrat de histidină monohidrat, dihidrat de trehaloză, polisorbat 20 (E 432) și apă pentru preparate injectabile. Cum arată Fasenra și conținutul ambalajului Fasenra este o soluție limpede, care poate varia de la incolor la galben. Soluția poate conține particule. Fasenra este disponibil într-o cutie care conține 1 stilou injector (pen) preumplut. Deținătorul autorizației de punere pe piață AstraZeneca AB SE-151 85 Södertälje Suedia Fabricantul AstraZeneca AB Gärtunavägen SE-152 57 Södertälje Suedia 54 MedImmune UK Ltd 6 Renaissance Way Liverpool, L24 9JW Marea Britanie AstraZeneca Nijmegen B.V., Nijmegen Lagelandseweg 78 Njimegen, 6545CG Olanda Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: België/Belgique/Belgien Lietuva AstraZeneca S.A./N.V. UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +32 2 370 48 11 Tel: +370 5 2660550 България Luxembourg/Luxemburg АстраЗенека България ЕООД AstraZeneca S.A./N.V. Тел.: +359 24455000 Tél/Tel: +32 2 370 48 11 Česká republika Magyarország AstraZeneca Czech Republic s.r.o. AstraZeneca Kft. Tel: +420 222 807 111 Tel.: +36 1 883 6500 Danmark Malta AstraZeneca A/S Associated Drug Co. Ltd Tlf.: +45 43 66 64 62 Tel: +356 2277 8000 Deutschland Nederland AstraZeneca GmbH AstraZeneca BV Tel: +49 40 809034100 Tel: +31 85 808 9900 Eesti Norge AstraZeneca AstraZeneca AS Tel: +372 6549 600 Tlf: +47 21 00 64 00 Ελλάδα Österreich AstraZeneca A.E. AstraZeneca Österreich GmbH Τηλ: +30 210 6871500 Tel: +43 1 711 31 0 España Polska AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel: +34 91 301 91 00 Tel.: +48 22 245 73 00 France Portugal AstraZeneca AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tél: +33 1 41 29 40 00 Tel: +351 21 434 61 00 Hrvatska România AstraZeneca d.o.o. AstraZeneca Pharma SRL Tel: +385 1 4628 000 Tel: +40 21 317 60 41 Ireland Slovenija 55 AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC AstraZeneca UK Limited Tel: +353 1609 7100 Tel: +386 1 51 35 600 Ísland Slovenská republika Vistor AstraZeneca AB, o.z. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5737 7777 Italia Suomi/Finland AstraZeneca S.p.A. AstraZeneca Oy Tel: +39 02 00704500 Puh/Tel: +358 10 23 010 Κύπρος Sverige Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ AstraZeneca AB Τηλ: +357 22490305 Tel: +46 8 553 26 000 Latvija SIA AstraZeneca Latvija Tel: +371 67377100 Acest prospect a fost revizuit în Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente https://www.ema.europa.eu. <------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------> 56 Instrucțiuni de administrare Fasenra 30 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut benralizumab Pentru administrare subcutanată Stilou injector (pen) preumplut de unică folosință Înainte de a utiliza Fasenra Pen, medicul dumneavoastră trebuie să vă arate dumneavoastră sau persoanei care vă are în grijă cum se utilizează corect. Citiți aceste „Instrucțiuni de administrare” înainte de a începe să utilizați Fasenra Pen și de fiecare dată când utilizați un stilou injector (pen) nou. Pot apărea informații noi. Aceste informații nu înlocuiesc discuția cu medicul dumneavoastră despre afecțiunea dumneavoastră medicală sau tratamentul dumneavoastră. Dacă dumneavoastră sau persoana care vă are în grijă aveți întrebări, discutați cu medicul dumneavoastră. Informații importante Păstrați Fasenra la frigider la temperaturi între 2°C până la 8°C în cutie până sunteți pregătiți să îl utilizați. Fasenra se poate păstra la temperatura camerei până la 25°C pentru maximum 14 zile. După ce este scos din frigider, Fasenra trebuie utilizat în 14 zile sau aruncat. Nu utilizați Fasenra Pen dacă: Nu: • a fost congelat • agitați Fasenra Pen • a fost scăpat sau deteriorat • folosiți împreună cu altă persoană • sigiliul de siguranță de pe cutie a fost rupt și nu reutilizați Fasenra Pen • data de expirare (EXP) a fost depășită Dacă apare oricare dintre situațiile de mai sus, aruncați Fasenra Pen într-un recipient pentru obiecte ascuțite și utilizați un stilou injector Fasenra Pen nou. Fiecare Fasenra Pen conține 1 doză de Fasenra care este doar pentru o singură utilizare. Păstrați Fasenra și toate medicamentele departe de vederea și îndemâna copiilor. Stiloul dumneavoastră injector Fasenra Pen Nu îndepărtați capacul de protecție a acului până nu ați ajuns la Pasul 6 al acestor instrucțiuni și sunteți pregătit să injectați Fasenra. Înainte de utilizare După utilizare Fereastră de vizualizare Capac Soluția Etichetă cu data de Capacul de Piston verde medicamentoasă expirare protecție a acului Pasul 1 – Materiale necesare • 1 stilou injector Fasenra Pen de la frigider • 1 tampon cu alcool 57 • 1 tampon de vată sau pansament • 1 recipient rezistent la perforare pentru obiecte ascuțite. (Vezi Pasul 10 – Aruncarea stiloului injector Fasenra Pen în siguranță după utilizare) Fasenra Pen Tampon cu alcool Tampon de vată sau Recipient pentru obiecte pansament ascuțite Pasul 2 – Pregătiți-vă să utilizați Fasenra Pen Verificați data de expirare (EXP). Nu utilizați dacă data de expirare a fost depășită. Înainte de administrarea injecției, lăsați stiloul injector (pen) preumplut să ajungă la temperatura camerei între 20°C până la 25°C, prin menținerea cutiei în afara frigiderului pentru aproximativ 30 de minute. 30 Nu încălziți Fasenra Pen în alte moduri. De exemplu, nu îl încălziți în cuptorul cu min microunde sau în apă fierbinte și nu îl așezați în apropierea altor surse de căldură. Utilizați Fasenra în 14 zile după ce l-ați scos din frigider. Nu înlăturați capacul până nu ați ajuns la Pasul 6. Pasul 3 – Verificați soluția Inspectați soluția din Fasenra Pen prin fereastra de vizualizare. Soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galbenă. Poate conține particule mici albe. Nu utilizați Fasenra dacă lichidul este tulbure, prezintă modificări de culoare sau dacă conține particule mari. Puteți observa o bulă mică de aer în lichid. Acest lucru este normal. Nu trebuie să faceți nimic în privința acesteia. 58 Pasul 4 – Alegeți locul de injectare Locul recomandat de injectare este zona superioară a coapsei. Loc de Puteți de asemenea să utilizați zona inferioară a abdomenului. injectare doar Nu injectați: pentru • într-o zonă de 5 cm din jurul cicatricii ombilicale persoana care vă • în zonele în care pielea este sensibilă, cu contuzii, are în descuamată sau întărită grijă • în zonele cu cicatrici sau piele deteriorată • prin haine O persoană care vă are în grijă vă poate administra injecția în zona superioară a brațului, în coapsă sau abdomen. Nu încercați să vă injectați singur în braț. Pentru fiecare injecție, alegeți un loc diferit care este la cel puțin 3 cm față de locul în care ați administrat ultima injecție. Pasul 5 – Curățați zona de injectare Spălați-vă bine pe mâini cu apă și săpun. Curățați locul injecției cu un tampon cu alcool prin mișcări circulare. Lăsați să se usuce. Nu atingeți zona curățată înainte de injectare. Nu creați curenți de aer și nu suflați asupra zonei curățate. Pasul 6 – Îndepărtați capacul Țineți Fasenra Pen cu o mână și îndepărtați cu grijă capacul cu cealaltă mână. Lăsați de o parte capacul de protecție pentru a-l arunca mai târziu. Capacul verde de protecție a acului este acum expus. Se află acolo pentru a vă împiedica să atingeți acul. Nu încercați să atingeți acul sau să împingeți capacul de protecție a acului cu degetul. Nu încercați să puneți la loc capacul stiloului injector Fasenra Pen. Ați putea face ca injectarea să aibă loc prea devreme sau să deteriorați acul. Treceți direct la pașii următori fără întârziere. 59 Pasul 7 - Injectați Fasenra Urmați instrucțiunile medicului asupra metodei de injectare. Puteți să prindeți ușor pielea de la locul injectării sau să administrați injecția fără a face un pliu cutanat. Injectați Fasenra urmând pașii din figurile a, b, c și d. Țineți Fasenra Pen pe loc pe toată perioada injectării. Nu modificați poziția stiloului injector Fasenra Pen după ce a început injectarea. a 90° Poziționați Fasenra Pen la locul injectării. Așezați capacul de protecție a acului stiloului injector Fasenra Pen perpendicular pe zona unde se va administra injecția (la un unghi de 90 de grade). Asigurați-vă că vedeți fereastra de vizualizare. b c d 15 sec Apăsați în jos ferm. Mențineți în jos ferm pentru Ridicați stiloul injector Veți auzi un „clic”. Acest sunet 15 secunde. Veți auzi al doilea Fasenra Pen direct în sus. vă anunță că a început „clic”. Acest sunet vă anunță că Capacul de protecție a acului injectarea. Pistonul verde se va injectarea s-a terminat. Pistonul va aluneca în jos și se va fixa mișca în jos în fereastra de verde va umple fereastra de peste ac. vizualizare în timpul injectării. vizualizare. Pasul 8 – Verificați fereastra de vizualizare Verificați fereastra de vizualizare pentru a vă asigura că tot lichidul a fost injectat. Dacă pistonul verde nu umple fereastra de vizualizare, se poate să nu fi primit integral doza. Dacă acest lucru se întâmplă sau dacă aveți alte îngrijorări, adresați-vă medicului dumneavoastră. 60 Înainte de După injectare injectare Pasul 9 – Verificați locul injectării Poate exista o cantitate mică de sânge sau lichid la locul injectării. Acest lucru este normal. Apăsați ușor pe piele cu un tampon de vată sau pansament până la oprirea sângerării. Nu frecați locul injectării. Dacă este necesar, acoperiți locul injectării cu un plasture. Pasul 10 – Aruncați stiloul injector Fasenra Pen utilizat • Fiecare stilou injector Fasenra Pen conține o singură doză de Fasenra și nu poate fi reutilizat. • Puneți stiloul injector Fasenra Pen utilizat în recipientul rezistent la perforare pentru obiecte ascuțite imediat după utilizare. Nu aruncați stiloul injector Fasenra Pen în coșul de gunoi menajer. Aruncați capacul și alte materiale utilizate în coșul de gunoi menajer. Instrucțiuni pentru aruncare Aruncați tot recipientul așa cum v-a instruit medicul sau farmacistul. Nu reciclați recipientul cu obiecte ascuțite utilizate. 61

Substanțe active

Conține BENRALIZUMABUM 30 mg

Benralizumab

Alte produse Astrazeneca

Vezi toate produsele Astrazeneca

Alte produse din Medicamente Rx

Vezi toată categoria Medicamente Rx

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.