- Dona41,75 leivăzut la 25.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Erdomed 175 mg/5 ml, suspensie orala, Angelini
Prețuri în 1 farmacie
Prețuri actualizate la 25.10.2026.
- Listat de
- Dona
- Ambalaj
- 100 ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere
- Concentrație
- 175 mg/5 ml
Ridicare din farmacie
Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.
Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.
- Dona 41,75 leiSe ridică din farmacie, cu rețeta.
Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.
Ai găsit o greșeală?
Prospect
Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 14.12.2010. Vezi prospectul original (PDF)
1. CE ESTE ERDOMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Erdomed este un mucolitic care, după administrare orală, reduce vâscozitatea secreţiilor bronşice şi favorizează eliminarea acestora, îmbunătăţind respiraţia. Erdomed este utilizat ca terapie secretolitică în afecţiuni bronhopulmonare acute şi cronice, care sunt însoţite de o tulburare a producţiei şi transportului de mucus şi pentru fluidificarea mucusului vâscos în cazul afecţiunilor acute şi cronice ale căilor respiratorii. Medicamentul este destinat utilizării de către adolescenţi şi copii cu greutatea corporală peste 15 kg.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ERDOMED
Nu utilizaţi Erdomed - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la erdosteină sau la oricare dintre celelalte componente ale Erdomed - dacă aveţi funcţia ficatului sau a rinichilor sever afectate 1 - dacă aveţi homocistinurie, datorită posibilei interacţiuni a metaboliţilor cu metabolismul metioninei/cisteinei. - la copii cu greutatea sub 15 kg. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Erdomed - dacă aveţi funcţia ficatului sau rinichilor afectate, - dacă aveţi ulcer gastro-duodenal. Deoarece creşte volumul secreţiilor bronşice, Erdomed poate accentua reflexul de tuse. Nu luaţi medicamente care inhibă tusea, deoarece nu veţi mai putea elimina sputa. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Erdomed nu trebuie administrat împreună cu un antitusiv, deoarece poate determina o acumulare excesivă de secreţii datorită inhibării reflexului de tuse, producând astfel o stagnare a secreţiilor, cu posibil risc de apariţie a bronhospasmului şi infecţiilor căilor respiratorii. Erdosteina se poate administrata concomitent cu antibiotice, cum sunt amoxicilină, ampicilină, claritromicină, ciprofloxacină sau eritromicină, precum si cu medicamente bronhodilatatoare (salbutamol, teofilină). Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Studiile la animale nu au evidenţiat vreo influenţă dăunătoare a erdosteinei asupra dezvoltării embrionale. Deoarece nu sunt disponibile date clinice şi nu se cunoaşte dacă erdosteina trece în laptele de mamă, nu se recomandă administrarea Erdomed în timpul sarcinii şi alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există dovezi privind efectele negative asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Erdomed Acest medicament conţine 200 mg benzoat de sodiu (E 211) în fiecare unitate de volum, care este echivalent la 10 mg/5 ml. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe 5 ml, adică practic ”nu conține sodiu”. Acest medicament conţine sucroză (zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 5 ml de suspensie orală conțin aproximativ 2 g sucroză (zahăr). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ERDOMED
Utilizaţi întotdeauna Erdomed exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Copii cu greutate corporală cuprinsă între 15 şi 19 kg: 5 ml suspensie orală, de 2 ori pe zi. 2 Copii cu greutate corporală cuprinsă între 20 şi 30 kg: 5ml suspensie orală de 3 ori pe zi. Copii cu greutate corporală peste 30 kg şi adulţi: 10 ml suspensie orală de 2 ori pe zi. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Prepararea suspensiei: se adaugă apă în flaconul cu pulbere până la semnul marcat pe flacon şi se agită puternic; se completează cu apă până la marcaj şi se agită din nou. Se agită flaconul înaintea fiecărei administrări. Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie stabilită individual. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Erdomed Până în prezent nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Erdomed. Atunci când sunt administrate doze mari de Erdomed, este aşteptată apariţia mai frecventă şi de intensitate crescută a simptomelor menţionate la reacţii adverse, în special dureri gastro-intestinale. Nu se cunoaşte un antidot specific. Dacă aţi luat mai mult Erdomed decât doza recomandată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului cât se poate de repede. Dacă uitaţi să utilizaţi Erdomed Dacă uitaţi să administraţi o doză de Erdomed, utilizaţi-o de îndată ce vă aduceţi aminte şi apoi conţinuaţi ca mai înainte. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Erdomed poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Foarte rare: durere de cap, alterarea gustului, uscăciunea gurii, greaţă, vărsături, diaree sau constipație, dureri în capul pieptului, urticarie, înroşirea pielii, eczemă. 3 Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ERDOMED
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. Suspensia reconstituită: A se păstra la frigider (2 - 8C). A se utiliza în maxim 15 zile, după reconstituire. Nu utilizaţi Erdomed după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Erdomed Substanţa activă este erdosteina. 5 ml suspensie orală conţin 175 mg erdosteină. Celelalte componente sunt: sucroză (zahăr), benzoat de sodiu, amidonglicolat de sodiu, acid citric anhidru, sucraloză, aromă de portocală roşie şi mask CLD nat (excipient pentru mascarea gustului). Cum arată Erdomed şi conţinutul ambalajului Erdomed se prezintă sub formă de pulbere fină, de culoare albă, cu miros şi gust plăcut. Suspensia reconstituită are gust de portocale. Medicamentul este ambalat în cutie cu un flacon din sticlă de culoare brună, care conţine 50 g pulbere pentru obţinerea a 100 ml suspensie orală, închis cu capac cu filet, prevăzut cu inel de siguranţă şi măsură dozatoare din PP, cu gradaţii la 2,5 ml, 5 ml, respectiv 10 ml. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă ANGELINI PHARMA S.p.A. Viale Amelia, 70, 00181 Roma, Italia 4 Fabricantul ZETA FARMACEUTICI S.p.A. Via Galvani 10, 36066 Sandrigo (VI), Italia Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie, 2026 5
Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie, 2026
Substanțe active
Conține Erdosteinum 175 mg/5 ml
Evoluția prețurilor
Prețul nu s-a modificat de la 03.10.2026, de când îl urmărim.
Alte produse Csc Pharmaceutica
Csc PharmaceuticaPiascledine 300, 30 capsule, Lab.Expanscience
Csc PharmaceuticaTantum Verde cu aroma de lamaie, 3 mg, Angelini
Csc PharmaceuticaAcutil, 30 capsule, Angelini
Csc PharmaceuticaAcutil, 60 capsule, Angelini
Rețetă Csc PharmaceuticaAkynzeo 300mg/0.5mg, 1 capsulă, Helsinn Birex
Rețetă Csc PharmaceuticaAloxi 500 mcg, 1 capsula moale, Helsinn
Rețetă Csc PharmaceuticaAulin 100 mg, 10 comprimate, Angelini
Rețetă Csc PharmaceuticaAulin 100 mg/plic granule pentru suspensie orala, 15 plicuri, Angelini Pharma
Alte produse din Medicamente Rx
Rețetă Gedeon Richter RomaniaAflamil 100 mg pulbere pentru suspensie orala, 20 plicuri unidoza, Gedeon Richter
Rețetă SandozAmoksiklav 156.25 mg / 5 ml x 100 ml pulb. pt. susp. orala- RețetăSandozAmoksiklav 2X 457 mg / 5 ml x 70 ml pulb. pt. sol. orala
Rețetă SandozAmoksiklav 312.5 mg / 5 ml x 100 ml pulb. pt. susp. orala
Rețetă Antibiotice SaAmoxiplus, 1000 mg/200 mg, 25 flacoane pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, Antibiotice SA
Rețetă AntibioticeAmpicilina Atb 500 mg pulbere pentru solutie injectabila, 50 flacoane, Antibiotice
Rețetă RompharmALPROSTADIL ROMPHARM 20MCG X 15FL PULBERE PT. SOL. PERF
Rețetă Lundbeck RomaniaAbilify Maintena 400 mg g pulbere si solvent pentru suspensie injectabilăa cu eliberare prelungita, 1 flacon, Otsuk
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.