Diphereline 3.75 mg, pulbere si solvent pentru suspensie injectabila, cu eliberare prelungita

Name: Diphereline 3.75 mg, pulbere si solvent pentru suspensie injectabila, cu eliberare prelungita
Brand: Beaufour Ipsen

BEAUFOUR IPSEN Pulbere3.75 mgRețetă necesară

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.

Prețuri în 1 farmacie

Prețuri actualizate la 27.10.2026.

Dona390,61 leivăzut la 27.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Listat de: Dona
Formă farmaceutică: Pulbere
Concentrație: 3.75 mg

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Dona 390,61 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de ANMDMR, revizuit 26.10.2009. Vezi prospectul original (PDF)

1. CE ESTE DIPHERELINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Diphereline conţine triptorelină, un analog de sinteză al hormonului natural eliberator de gonadotrofine. După o stimulare iniţială, administrarea prelungită de triptorelină inhibă secreţia de gonadotropine, determinând supresia funcţiilor testiculare şi ovariene. Este utilizat: La bărbaţi - pentru tratamentul carcinomului de prostată localizat cu risc ridicat și local avansat, în combinație cu radioterapia. - pentru tratamentul carcinomului de prostată metastazat. La femei - pentru tratamentul endometriozei. - pentru tratamentul infertilităţii. În acest caz medicamentul este asociat cu alţi hormoni (gonadotrofine) în cursul inducerii ovulaţiei în vederea fertilizării in vitro urmată de transfer embrionar (FIVETE) - pentru tratamentul preoperator al fibromului uterin. - pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu incipient, hormono-receptiv, la femeile aflate în pre-menopauză, care au primit chimioterapie. Diphereline 3,75 mg este utilizat împreună cu tratament hormonal. Vi se va cere de asemenea să luați: • Un medicament numit tamoxifen - vi se va cere să luați acest medicament dacă prezentați risc crescut de recidivă a cancerului. Sau 1 • Un medicament inhibitor de aromatază, cum ar fi exemestan - veți fi tratat cu Diphereline 3,75 mg timp de cel puțin 6 până la 8 săptămâni înainte de a începe să luați acest medicament. Nu uitați să citiți prospectul medicamentului pe care îl luați împreună cu Diphereline 3,75 mg. La copii - pentru tratamentul pubertăţii precoce centrale.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI DIPHERELINE

Utilizaţi întotdeauna Diphereline exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Carcinom de prostată Pot fi utilizate 2 scheme terapeutice: - fie se începe tratamentul cu o doză de 0,1 mg triptorelină (Diphereline 0,1 mg, forma cu eliberare imediată), administrată subcutanat, zilnic timp de 7 zile, urmată de 3,75 mg triptorelină (Diphereline 3,75 mg, forma cu eliberare prelungită, intramuscular) în ziua a 8-a, repetată la fiecare 4 săptămâni sau -tratamentul se începe direct cu Diphereline 3,75 mg intramuscular, o injectare la fiecare 4 săptămâni. Pentru această indicaţie tratamentul este în general de lungă durată. 5 Pubertate precoce centrală Doza este ajustată în funcţie de greutatea corporală. Copii cu greutate peste 30 kg: - doza recomandată este de 3,75 mg triptorelină (un flacon Diphereline 3,75 mg), intramuscular la fiecare 4 săptămâni (28 zile). Copii cu greutate între 20-30 kg - doza recomandată este de 2,5 mg triptorelină (2/3 flacon Diphereline 3,75 mg), intramuscular la fiecare 4 săptămâni (28 zile). Copii cu greutate sub 20 kg: - doza recomandată este de 1,875 mg triptorelină (1/2 flacon Diphereline 3,75 mg), intramuscular; se administrează jumătate din soluţia reconstituită la fiecare la fiecare 4 săptămâni (28 zile). Tratamentul trebuie întrerupt când se atinge o maturizare la nivel osos corespunzătoare vârstei de 12 ani pentru fete şi respectiv 13 ani pentru băieţi. Endometrioză - se administrează 3,75 mg triptorelină (un flacon Diphereline 3,75 mg), sub forma unei injectări intramusculare la fiecare 4 săptămâni. Tratamentul trebuie iniţiat în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Durata tratamentului depinde de gradul iniţial de severitate al endometriozei şi de evoluţia în timpul tratamentului a manifestărilor clinice (funcţional şi anatomic). În general, durata tratamentului endometriozei trebuie să fie de cel puţin 4 luni şi să nu depăşească 6 luni. Infertilitatea la femei - doza recomandată este de 3,75 mg triptorelină (un flacon Diphereline 3,75 mg) administrată intramuscular în a 2-a zi a ciclului menstrual. Asocierea cu gonadotropine trebuie efectuată în general, la 15 zile după injectare. Fibrom uterin (preoperator) - doza recomandată este de 3,75 mg triptorelină (un flacon Diphereline 3,75 mg) administrată intramuscular la fiecare 4 săptămâni. Tratamentul trebuie început în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 luni. Dacă aveţi impresia că efectul Diphereline este prea puternic sau prea slab, vă rugăm informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist. Cancer de sân Doza recomandată de Diphereline 3,75 mg este de o injecție în mușchi, o dată la 4 săptămâni (28 de zile). Tratamentul poate dura până la cinci ani. Diphereline 3,75 mg este utilizat împreună cu un medicament numit tamoxifen sau un inhibitor de aromatază, cum ar fi exemestan. Dacă aveți nevoie să luați un inhibitor de aromatază, veți fi tratat cu Diphereline 3,75 mg timp de cel puțin 6 până la 8 săptămâni înainte de a începe să-l luați. Vi se vor administra cel puțin 2 injecții cu Diphereline 3,75 mg (la un interval de 4 săptămâni între injecții) înainte de a începe să-l luați. Mod de administrare Calea de administrare este intramusculară. Pulberea trebuie reconstituită cu solventul existent imediat înaintea injectării. Suspensia obţinută nu trebuie amestecată cu alte medicamente. Dacă vi se administrează mai mult Diphereline decât trebuie 6 Este puţin probabil ca medicul dumneavoastră sau asistenta medicală să vă administreze mai mult medicament decât este recomandat. Cu toate acestea, dacă s-a administrat o cantitate mai mare decât cea intenţionată, medicul dumneavoastră vă va monitoriza atent şi vă va administra tratamentul suplimentar dacă este necesar. Dacă aţi uitat să utilizaţi Diphereline Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi impresia că administrarea la 4 săptămâni de Diphereline a fost omisă. Dacă încetaţi să utilizaţi Diphereline Ca o regulă generală, tratamentul cancerului de prostată cu Diphereline trebuie efectuat pe termen lung. De aceea, tratamentul nu trebuie întrerupt, chiar dacă apare o îmbunătăţire a simptomatologiei sau chiar la dispariţia completă a simptomelor. Dacă tratamentul cu Diphereline este oprit prematur, poate să apară agravarea simptomatologiei bolii de bază. Nu trebuie să întrerupeţi prematur tratamentul, fără avizul prealabil al medicului. În cazul endometriozei şi fibromului uterin la încheierea tratamentului va reapare activitatea ovariană (ovulaţie, ciclu menstrual). De aceea trebuie avute în vedere măsuri de contracepţie în cele 15 zile după întreruperea tratamentului, adică la 1 lună-1 ½ lună după ultima injectare. Cancer de sân Dacă încetați să utilizați Diphereline 3,75 mg Nu întrerupeți tratamentul cu Diphereline 3,75 mg fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Acest lucru este important mai ales dacă utilizați Diphereline 3,75 mg cu un inhibitor de aromatază. Acest lucru se datorează faptului că întreruperea tratamentului poate determina o creștere a nivelului de estrogen. Medicul dumneavoastră va va monitoriza nivelul de estrogen în timpul tratamentului cu Diphereline 3,75 mg. Dacă încetați să utilizați Diphereline 3,75 mg, trebuie să opriți, de asemenea, tratamentul cu inhibitori de aromatază în decurs de 1 lună de la oprirea tratamentului cu Diphereline 3,75 mg. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Diphereline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Pacienţi de sex masculin Reacţii adverse foarte frecvente care afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi: • Bufeuri • Slăbiciune • Transpiraţie excesivă • Dureri de spate • Senzaţie de ace şi furnicături la nivelul picioarelor 7 Reacţii adverse frecvente care afectează mai mult de 1 din 100 pacienţi • Greaţă, uscăciunea gurii • Roşeaţă, vânătaie, inflamaţie şi / sau durere la locul de injectare, dureri musculare şi osoase, dureri la nivelul braţelor şi picioarelor, edem (acumulare de lichid în ţesuturile din organism), durere la nivelul abdomenului inferior • Reacţii alergice • Ameţeli, dureri de cap • Pieredea libidoului, depresie, modificări ale dispoziţiei • Tensiune arterială crescută Reacţii adverse mai puţin frecvente care afectează mai mult de 1 din 1000 de pacienţi: • Creștere a numărului trombocitelor din sânge • Palpitaţii • Ţiuit în urechi, vertij, vedere încețoșată • Dureri abdominale, constipaţie, diaree, vărsături • Moleşeală , tremor, somnolenţă, dureri • Modificari ale analizelor de sânge (incluzând creşterea valorilor testelor funcţiei hepatice) • Pierder în greutate • Pierderea poftei de mâncare (anorexie), gută (dureri puternice şi inflamaţii la nivelul articulaţiilor, de obicei, la degetul mare), diabet zaharat, concentrații excesive de lipide în sânge • Creşterea poftei de mâncare • Dureri articulare, crampe musculare, slăbiciune musculară, dureri musculare, umflarea gleznelor, picioarelor sau degetelor, dureri osoase • Furnicături sau amorţeli, somnolenţă •Incapacitatea de a dormi, senzaţie de iritabilitate • Creşterea sânilor la bărbaţi, dureri la nivelul sânilor, reducerea dimensiunii testiculelor, dureri la nivelul testiculelor • Dificultate la respiraţie • Acnee, căderea părului, mâncărime, erupţii cutanate, roșeață a pielii, urticarie • Trezirea din somn pentru a urina, probleme la urinare • Hipertensiune arterială • Sângerări nazale Reacţii adverse rare care afectează mai mult de 1 din 10000 de pacienţi: • Colorări roşiatice sau violet la nivelul pielii • Senzaţie anormală la nivelul ochilor sau tulburări de vedere • Senzaţie de plenitudine sau distensie în abdomen, flatulenţă, senzaţie de gust anormal • Durere toracică • Dificultate la statul în picioare • Simptome asemănătoare gripei, febră • Reacţie alergică severă care poate provoca ameţeli sau dificultăţi la respiraţie, umflarea feței sau a gâtului) • Inflamaţie a nasului / gâtului (rinofaringită) • Rigiditatea încheieturilor, edemaţiere (umflare) articulară, rigiditate musculo-scheletică, osteoartrită • Pierderea memoriei • Senzaţie de confuzie, activitate redusă, sentiment de exaltare sau bunăstare • Dificultăţi de respiraţie în poziţie culcat • Pustule • Scăderea tensiunii arteriale Reacţii adverse observate ulterior punerii pe piaţă, considerate cu frecvenţă necunoscută: • Anxietate • Reacție anafilactică (reacție alergică gravă care provoacă dificultăți de respirație sau amețeli), • Stare generală de rău, • Formare rapidă a leziunilor din cauza umflăturii pielii sau mucoaselor 8 • Incontinență urinară, • Dacă există o tumoare hipofizară, apare un risc crescut de sângerare în zonă. În perioada de supraveghere post-autorizare a fost raportat următorul efect advers: schimbări în EKG (prelungirea intervalului QT). Pacienții care urmează tratament de lungă durată cu analog GnRH în combinație cu radiații pot avea mai multe reacții adverse în special gastrointestinale, legate de radioterapie. La pacienţii trataţi cu Diphereline, se poate constata şi o creştere a numărului de leucocite, ca şi în cazul altor analogi GnRH. Pacienţi de sex feminin Multe dintre reacţiile adverse sunt anticipate ca urmare a modificării nivelului de estrogeni în corpul dumneavoastră. Aceste reacţii foarte frecvente includ: • dureri de cap, scăderea libidoului • modificări ale dispoziţiei, dificultăţi de somn, afecțiuni la nivelul sânilor • dureri în timpul sau după actul sexual, menstruaţii dureroase, sângerare genitală • dureri pelvine, uscăciune vaginală, transpiraţie excesivă şi bufeuri, acnee, ten gras, astenie • scăderea libidoului, sindrom de hiperstimulare ovariană, hipertrofie ovariană Reacţii adverse frecvente care pot să apară includ: • dureri la nivelul sânilor • crampe sau spasme musculare, articulaţii dureroase • creştere în greutate, dureri abdominale sau disconfort • roşeaţă, inflamaţie şi / sau durere la locul de injectare, durere la nivelul vânătăii. • stare de rău • depresie. nervozitate, • umflarea gleznelor, picioarelor sau degetelor, • reacție alergică, durere la nivelul brațelor și picioarelor, amețeli Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienți din 1000) sunt palpitații, vertij, ochi uscați, vedere încețoșată, balonare, vărsături, uscăciune a gurii, flatulență, ulcerație la nivelul gurii, scădere în greutate, scădere a poftei de mâncare, retenție de apă, dureri de spate, dureri musculare, gust anormal, pierderea senzațiilor, pierderea temporară a conștienței, pierderea memoriei, lipsă de concentrare, furnicături sau amorțeală, mișcări musculare involuntare, modificări ale dispoziției, anxietate, dezorientare, sângerare după actul sexual, prolaps, menstruație neregulată, menstruație dureroasă și dificilă, chisturi mici (umflături) pe ovare care pot provoca durere, scurgeri din vagin, dificultăți la respirație, sângerare nazală, căderea părului, piele uscată, păr excesiv, unghii fragile, mâncărime, erupții pe piele. Alte reacţii adverse raportate ulterior punerii pe piaţă şi considerate cu frecvenţă necunoscută sunt: febră, modificare pe ECG (prelungirea intervalului QT), disconfort general, creșterea tensiunii arteriale, reacție alergică gravă care provoacă dificultăți la respirație sau amețeli, umflarea feței sau a gâtului, modificări ale unor analize de sânge (inclusiv valori crescute ale testelor funcției hepatice), slăbiciune musculară, confuzie, absența perioadelor menstruale, formarea rapidă de leziuni din cauza umflării pielii sau mucoaselor, senzații anormale la nivelul ochilor și/sau modificări ale vederii, diaree, dacă există o tumoare hipofizară, risc crescut de sângerare în zonă. În timpul tratamentului pentru infertilitate, gonadotrofinele în asociere cu produsul pot induce dureri pelvine şi / sau abdominale sau dificultăţi de respiraţie. În cazul în care se întâmplă acest lucru, consultaţi medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. În tratamentul endometriozei, tulburările pentru care s-a justificat tratamentul (dureri pelvine, dismenoree) pot fi exacerbate la începutul tratamentului, dar ar trebui să dispară în una-două 9 săptămâni. Acest lucru poate apărea chiar dacă tratamentul produce un efect favorabil. Cu toate acestea, trebuie să îl anunțați imediat pe medicul dumneavoastră despre acest fenomen. Reacţii adverse raportate la utilizarea în cancerul de sân în asociere cu tamoxifen sau cu un inhibitor de aromatază Următoarele reacții adverse au fost observate atunci când Diphereline 3,75 mg a fost utilizat pentru cancerul de san in asociere cu tamoxifen sau cu un inhibitor de aromatază: Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți): greață, senzație de oboseală accentuată, durere articulară și musculară, osteoporoză bufeuri, transpirație excesivă, dificultăți de somn, depresie, scăderea libidoului, uscăciune a vaginului, durere în timpul sau după actul sexual, incontinență urinară, creșterea tensiunii arteriale. Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 pacienți din 100): diabet zaharat, nivel ridicat al zahărului din sânge (hiperglicemie), durere, echimoze, roseaţă şi umflare la locul injectării, reacție alergică, fracturi osoase, cheag de sânge într-un vas de sânge. Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienți din 1000): hemoragie cerebrală, lipsa aportului de sânge la creier sau inimă. Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 pacienți din 10000): modificarea ECG (prelungirea intervalului QT). Copii Reacții adverse foarte frecvente (afectează 1 până la 10 paciente din 10): la fete pot să apară sângerări vaginale în prima lună de tratament. Reacţii adverse frecvente: reacţii la locul injectării (roşeaţă, inflamaţie şi / sau durere), dureri de cap, bufeuri şi / sau reacţii de hipersensibilitate, durere în abdomen, durere la nivelul zonelor cu vânătăi, creștere în greutate, acnee, hipertensiune intracraniană idiopatică (creșterea presiunii intracraniene în jurul creierului caracterizată prin dureri de cap, vedere dublă și alte simptome vizuale și țiuit sau bâzâit în urechi). Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienți din 1000): vedere încețoșată, vărsături, constipație, greață, disconfort general, creștere în greutate, dureri de gât, modificări ale dispoziției, dureri la nivelul sânilor, sângerări nazale, mâncărime, erupții pe piele sau urticarie. În timpul supravegherii după punerea pe piață, au fost raportate și următoarele reacții adverse (frecvența acestora nu poate fi estimată din datele disponibile): tensiune arterială mare, tulburări de vedere, reacție alergică gravă care provoacă dificultăți la respirație sau amețeli și umflare a feței sau gâtului , modificări ale unor analize de sânge, incluzând valori ale hormonilor, formare rapidă a leziunilor din cauza umflăturii pielii sau mucoaselor, dureri musculare, tulburări de dispoziție, depresie, nervozitate. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DIPHERELINE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 10 Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Nu utilizaţi Diphereline după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Diphereline - Substanţa activă este triptorelina. Un flacon cu pulbere conţine triptorelină 3,75 mg sub formă de acetat de triptorelină. - Celelalte componente sunt: pulbere-polimer D,L lactidă coglicolidă, manitol, carmeloză sodică, polisorbat 80; solvent-manitol, apă pentru preparate injectabile. Cum arată Diphereline şi conţinutul ambalajului Diphereline se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă. Solventul este o soluţie limpede, incoloră. Medicamentul este disponibil în cutie cu: - un flacon din sticlă transparentă, puţin colorată (brună) a 5 ml, închis cu dop din cauciuc, capsă din aluminiu şi rondelă din PP, care conţine pulbere pentru suspensie injectabilă. - o fiolă cu 2 ml solvent pentru suspensie injectabilă. - un blister cu o seringă din PP a 3 ml. - un blister cu două ace sterile. [Simbol marcaj CE] [Număr Organism Notificat] Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Ipsen Pharma 70 rue Balard 75015 Paris, Franța Fabricantul Ipsen Pharma Biotech Parc d’Activités du Plateau de Signes CD No.402-83870 Signes, Franţa Reprezentantul deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă Ipsen Pharma România SRL Sectorul 1, Strada Grigore Alexandrescu nr. 59, Etaj 1 Bucureşti, 010623 România Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2026 11 Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi profesioniştilor din domeniul sănătăţii INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE Citiţi cu atenţie înaintea injectării 1 – PREGĂTIREA PACIENTULUI o pacientul trebuie aşezat întins cu faţa în jos, iar tegumentul din cadranul supero-extern al fesei dezinfectat. 2 – PREGĂTIREA INJECŢIEI Două ace sunt furnizate în cutie: • Acul 1: un ac de 20G fără dispozitiv de siguranță care trebuie utilizat pentru reconstituire • Acul 2: un ac de 20G cu dispozitiv de siguranță pentru a fi utilizat pentru injectare Prezenţa unor bule în partea superioară a pulberei este aspectul normal al produsului. 2a o Scoateți fiola ce conține solventul. Scuturaţi vârful fiolei astfel încât orice urmă de soluție să curgă înapoi în corpul principal al fiolei. o Înșurubați acul 1 (fără dispozitiv de siguranță) pe seringă. Nu îndepărtați protecția acului încă. o Rupeţi gâtul fiolei (la punctul de rupere), o Îndepărtați protecția acului 1. Se introduce acul în fiolă și se trage tot solventul în seringă. Pune deoparte seringa ce conține solventul. 2b. o Scoateți flaconul care conține pulberea; Bateți usor orice pulbere care s-a acumulat în partea superioară a flaconului pentru a ajunge la partea de jos a flaconului o Scoateți capacul de plastic din partea de sus a flaconului. o Luați înapoi seringa ce conține solventul și introduceți acul vertical, prin dopul de cauciuc, în flacon. Injectați lent solventul, astfel încât, dacă este posibil, acesta să spele întreaga parte superioară a flaconului. 2c o Trageți în sus acul 1 de mai sus de nivelul de lichid. Nu scoateţi acul din flacon. Reconstituiţi suspensia rotind usor. Nu rasturnați flaconul o Asigurați-vă că agitați suficient de mult pentru a obține o suspensie omogenă și lăptoasă o IMPORTANT: verificaţi absenţa unor aglomerate înainte de aspirarea 12 suspensiei (în cazul în care se constată prezenţa unor aglomerate, se amestecă cu grijă până la omogenizarea completă) 2d o În cazul în care suspensia este omogenă, trageți în jos acul și fără răsturnarea flaconului, trageți în sus toată suspensia. O cantitate mică va rămâne în flacon și trebuie aruncată. Un exces este inclus pentru a permite această pierdere. o Apucați butucul colorat pentru a deconecta acul. Scoateți acul 1, utilizat pentru reconstituirea de la seringă. Înșurubați la seringă acul 2. o Deplasați teaca de siguranță departe de ac și înspre corpul seringii. Teaca de siguranță rămâne în poziția pe care ați stabilit-o. o Îndepărtați protecția acului. o Eliminaţi aerul din seringă și injectaţi imediat. 3 – INJECŢIA INTRAMUSCULARĂ o Pentru a evita precipitarea, injectaţi imediat în muşchiul fesier dezinfectat în prealabil. 4 – DUPĂ UTILIZARE o Activarea sistemului de siguranță folosind o tehnica cu o singură mână, o Notă: Păstrați degetul în spatele tab-ului în orice moment Există două metode alternative de a activa sistemul de siguranță o Metoda A: împinge tab-ul cu degetul sau o Metoda B: împinge teaca pe o suprafață plană. În ambele cazuri, sau apăsați în jos cu o mișcare rapidă și fermă până ce un click sonor distinct se aude. o Confirmă vizual că acul este pe deplin angajat în dispozitivul de blocare. o Seringile folosite, acele folosite, orice suspensie neutilizată sau alt material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. 13

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2026

Substanțe active

Conține Triptorelină 3.75 mg

Triptorelină

Evoluția prețurilor

Prețul nu s-a modificat de la 03.10.2026, de când îl urmărim.

Alte produse Beaufour Ipsen

Vezi toate produsele Beaufour Ipsen

Alte produse din Medicamente Rx

Vezi toată categoria Medicamente Rx

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.