Diacomit, 250 mg, 60 capsule, Biocodex

Name: Diacomit, 250 mg, 60 capsule, Biocodex
Brand: Biocodex

Capsule250 mg60 capsuleRețetă necesară

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Nu poate fi cumpărat online. La unele farmacii îl poți rezerva online și îl ridici din farmacie, cu rețeta, plătind la ridicare.

Prețuri în 1 farmacie

Prețuri actualizate la 25.10.2026.

Farmacia Tei789,61 leivăzut la 25.10.2026Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Listat de: Farmacia Tei
Ambalaj: 60 capsule
Preț pe unitate: 13,16 lei / capsule
Formă farmaceutică: Capsule
Concentrație: 250 mg

Ridicare din farmacie

Poziția o folosim o singură dată, ca să sortăm farmaciile după distanță. Nu o salvăm.

Spune-ne unde ești și îți arătăm farmaciile din apropiere care au acest produs în listă.

Farmacia Tei 789,61 lei
Se ridică din farmacie, cu rețeta.

Intră în cont ca să salvezi produsul, să pui o alertă de preț sau un memento.

Ai găsit o greșeală?

Prospect

Prospect oficial aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Vezi prospectul original (PDF)

1. Ce este Diacomit şi pentru ce se utilizează

Stiripentolul, substanţa activă din Diacomit, aparţine unui grup de medicamente numite antiepileptice. Se utilizează în asociere cu clobazam şi valproat (alte medicamente antiepileptice), pentru a trata o formă specială de epilepsie, numită epilepsie mioclonică infantilă severă (sindromul Dravet), care afectează copiii. Medicul a prescris acest medicament copilului dumneavoastră pentru a ajuta la tratarea epilepsiei de care suferă acesta.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să daţi Diacomit copilului dumneavoastră

Copilul dumneavoastră NU trebuie să ia Diacomit • dacă este alergic la stiripentol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). • dacă a avut vreodată crize de delir (o stare mentală de confuzie, excitare, agitaţie şi halucinaţii). Atenţionări şi precauţii Înainte să daţi Diacomit copilului dumneavoastră, adresaţi-vă medicului pediatru sau farmacistului • în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme cu rinichii sau ficatul. • funcţia ficatului copilului dumneavoastră trebuie evaluată înainte de începerea tratamentului cu Diacomit şi controlată o dată la 6 luni. • hemograma copilului dumneavoastră trebuie evaluată înainte de începerea tratamentului cu Diacomit şi controlată o dată la 6 luni. • din cauza frecvenţei reacţiilor adverse gastro-intestinale cu Diacomit, clobazam şi valproat (de exemplu anorexie, pierderea poftei de mâncare, vărsături), rata de creştere a copilului dumneavoastră trebuie monitorizată cu atenţie. 96 Diacomit împreună cu alte medicamente Spuneţi-i medicului pediatru sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră utilizează, a utilizat recent sau ar putea utiliza orice alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră ia oricare dintre următoarele medicamente: • medicamente care conţin: - cisapridă (utilizat în tratamentul simptomelor pirozisului (senzaţia de arsură în capul pieptului) nocturn); - pimozidă (utilizat în tratamentul simptomelor sindromului Tourette, de exemplu izbucniri verbale şi mişcări necontrolate, repetate, ale corpului); - ergotamină (utilizată în tratamentul migrenei); - dihidroergotamină (utilizată pentru a ameliora semnele şi simptomele scăderii capacităţii mintale datorită procesului de îmbătrânire); - halofantrină (un tratament împotriva malariei); - chinidină (utilizată în tratamentul tulburărilor de ritm ale bătăilor inimii); - bepridil (utilizat pentru controlul durerilor în piept); - ciclosporină, tacrolimus, sirolimus (toate trei utilizate pentru a preveni respingerea transplantului de ficat, rinichi sau inimă); - statine (simvastatină şi atorvastatină, ambele utilizate pentru a reduce cantitatea de colesterol din sânge). - medicamente antiepileptice care conţin: fenobarbital, primidonă, fenitoină, carbamazepină, diazepam. - medicamente care conţin: midazolam sau triazolam (medicamente utilizate pentru a reduce anxietatea şi insomnia – administrate în asociere cu Diacomit, vă pot face copilul foarte somnolent); clorpromazină (utilizat pentru boli mintale cum sunt psihozele). - În cazul în care copilul dumneavoastră ia medicamente care conţin: cafeină (această substanţă ajută la restaurarea stării de vigilenţă) sau teofilină (această substanţă este utilizată în caz de astm). Asocierea lor cu Diacomit trebuie evitată, deoarece în acest caz concentraţiile lor din sânge pot creşte, ducând la tulburări digestive, bătăi rapide ale inimii şi insomnie. • În cazul în care copilul dumneavoastră ia medicamente metabolizate de anumite enzime ale ficatului: - citalopram (utilizat în tratamentul episoadelor de depresie); - omeprazol (utilizat în cazurile de ulcer gastric); - inhibitori de protează HIV (utilizaţi în tratamentul virusului HIV); - astemizol, clorfeniramină (antihistaminice); - blocante ale canalelor de calciu (utilizate în tratamentul unui anumit tip de durere în piept (angor) sau al tulburărilor de ritm ale inimii); - contraceptive orale; - propranolol, carvedilol, timolol (utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale); - fluoxetină, paroxetină, sertralină, imipramină, clomipramină (antidepresive); - haloperidol (antipsihotice); - codeină, dextrometorfan, tramadol (utilizat în tratamentul durerii). Diacomit împreună cu alimente şi băuturi Diacomit NU trebuie luat cu lapte sau produse lactate (iaurt, smântână, brânzeturi, etc), suc de fructe, băuturi sau alimente acidulate şi băuturi care conţin cafeină sau teofilină (de exemplu cola, ciocolată, cafea, ceai şi băuturi energizante). 97 Sarcină şi alăptare Dacă fiica dumneavoastră este gravidă sau alăptează, credeţi că ar putea fi gravidă sau intenţionează să rămână gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.. Tratamentul antiepileptic eficace NU trebuie întrerupt în timpul sarcinii. Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Acest medicament îi poate provoca copilului dumneavoastră somnolenţă. În această situaţie copilul nu trebuie să utilizeze nici un fel de utilaje, maşini, să călărească sau să conducă vehicule. Discutaţi despre aceasta cu medicul pediatru. Diacomit conţine sodiu Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) pe capsulă, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum se utilizeazǎ Diacomit

Copilul dumneavoastră trebuie să ia întotdeauna aceste capsule exact aşa cum v-a spus medicul său. Trebuie să discutaţi cu medicul pediatru sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Doze Doza este stabilită de către medic în conformitate cu vârsta copilului dumneavoastră, cu greutatea şi starea sa generală, de obicei la 50 mg per kg greutate corporală şi pe zi. Când se administrează Diacomit Copilul dumneavoastră trebuie să ia acest medicament de două sau de trei ori pe zi, la intervale regulate, aşa cum a indicat medicul pediatru: de exemplu dimineaţa, la prânz şi înainte de culcare, pentru a acoperi perioada zilei şi a nopţii. Ajustarea dozei Creşterea dozelor trebuie să fie efectuată în mod progresiv, desfăşurându-se timp de câteva săptămâni, în timp ce doza (dozele) celuilalt (celorlalte) medicament(e) antiepileptic(e) este (sunt) redusă(e) concomitent. Medicul curant al copilului dumneavoastră vă va informa cu privire la noua dozare pentru celălalt (celelalte) medicament(e) antiepileptic(e). Dacă aveţi impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului pediatru sau farmacistului. Doza va fi ajustată de medic în funcţie de starea copilului dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului pediatru în eventualitatea apariţiei oricărei reacţii adverse, deoarece poate fi necesar ca medicul să ajusteze doza acestui medicament şi a celorlalte medicamente antiepileptice. Există uşoare diferenţe între capsulele şi pulberea pentru suspensie orală de Diacomit. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă orice probleme la trecerea de la utilizarea de capsule la pulberea pentru suspensie orală sau viceversa, vă rugăm să vă informaţi medicul. În cazul trecerii de la capsule la formulările pentru plic, aceasta trebuie realizată sub supravegherea atentă a medicului copilului dumneavoastră. În caz de vărsături în primele câteva minute de la administrare, se presupune că medicamentul nu s-a absorbit şi trebuie administrată o nouă doză. Cu toate acestea, situaţia este diferită dacă vărsăturile apar după mai mult de o oră de la luarea medicamentului, deoarece stiripentolul se absoarbe rapid. 98 În acest caz, se presupune că o parte semnificativă din doza administrată s-a absorbit în organism prin tractul digestiv. Prin urmare, nu este necesară administrarea unei doze noi sau ajustarea dozei următoare. Cum se administrează capsulele de Diacomit Aceste capsule trebuie înghiţite întregi, cu apă. Capsulele nu trebuie mestecate. Copilul dumneavoastră trebuie să ia Diacomit împreună cu alimente; Diacomit NU trebuie luat pe stomacul gol. Pentru alimentele şi băuturile care trebuie evitate, vezi punctul „Diacomit împreună cu alimente şi băuturi” de mai sus. În cazul în care copilul dumneavoastră ia mai mult decât trebuie din Diacomit Contactaţi medicul pediatru, dacă ştiţi sau bănuiţi că acesta a luat mai mult decât trebuie din medicament. În cazul în care copilul dumneavoastră uită să ia Diacomit Este important pentru copilul dumneavoastră să ia acest medicament cu regularitate în fiecare zi, la aceeaşi oră. Dacă acesta uită să ia o doză, trebuie să o ia îndată ce vă aduceţi aminte, dacă nu a sosit încă momentul pentru doza următoare. Dacă este deja timpul administrării dozei următoare va continua normal cu această doză . Copilul dumneavoastră. nu trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doză uitată. În cazul în care copilul dumneavoastră încetează să ia Diacomit Copilul dumneavoastră nu trebuie să înceteze să ia acest medicament decât la recomandarea medicului. Oprirea bruscă a tratamentului poate determina agravarea crizelor. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului pediatru sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de una din 10 persoane): • pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate (în special când se asociază cu medicamentul antiepileptic valproat de sodiu); • insomnie (lipsă de somn), somnolenţă; • ataxie (incapacitate de a coordona mişcările musculare), hipotonie (forţă musculară scăzută), distonie (contracţii musculare involuntare). Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • Concentraţii crescute în sânge ale enzimelor hepatice, mai ales când se administrează asociat cu oricare dintre următoarele medicamente antiepileptice: carbamazepină şi valproat de sodiu; • agresivitate, iritabilitate, agitaţie, hiperexcitabilitate (starea de a fi neobişnuit de agitat); • tulburări de somn (somn anormal); • hiperkinezie (mişcări excesive); • greaţă, vărsături; • scădere a numărului unui anumit tip de globule albe din sânge. Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): • vedere dublă, când se administrează în asociere cu medicamentul antiepileptic carbamazepină; • sensibilitate la lumină; 99 • erupţie pe piele, alergie la nivelul pielii, urticarie (umflături roşii însoţite de mâncărime pe piele); • fatigabilitate (oboseală). Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): • reducerea nivelului de trombocite din sânge; • valori anormale la testele funcţiei ficatului. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) • pneumonie (infecție a plămânilor) Pentru a elimina aceste reacţii adverse, este posibil ca medicul pediatru să modifice doza de Diacomit sau a unuia dintre celelalte medicamente prescrise pentru copilul dumneavoastră. Raportarea reacţiilor adverse Dacă copilul dumneavoastră manifestă orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului copilului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Diacomit

• Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. • Copilul dumneavoastră nu trebuie să ia Diacomit după data de expirare înscrisă pe etichetă după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere . Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Diacomit 250 mg • Substanţa activă este stiripentol. Fiecare capsulă conţine stiripentol 250 mg. • Celelalte componente ale capsulei sunt: povidonă, amidonglicolat de sodiu şi stearat de magneziu (E470b). • Învelişul capsulei este fabricat din gelatină, dioxid de titan (E171), eritrozină (E127), indigotină (E132). • Cerneala de imprimare conţine shellac (E904), oxid negru de fer (E172). Ce conţine Diacomit 500 mg • Substanţa activă este stiripentol. Fiecare capsulă conţine stiripentol 500 mg. • Celelalte componente ale capsulei sunt: povidonă, amidonglicolat de sodiu şi stearat de magneziu (E470b). • Învelişul capsulei este fabricat din gelatină, dioxid de titan (E171). • Cerneala de imprimare conţine shellac (E904), oxid negru de fer (E172). Cum arată Diacomit 250 mg şi conţinutul ambalajului Capsula Diacomit 250 mg este de culoare roz şi este imprimată cu “Diacomit 250 mg”. Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30, 60 sau 90 capsule, ambalate în cutie. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 100 Cum arată Diacomit 500 mg şi conţinutul ambalajului Capsula Diacomit 500 mg este de culoare albă şi este imprimată cu “Diacomit 500 mg”. Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30, 60 sau 90 capsule, ambalate în cutie. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Diacomit este disponibil şi sub formă de plicuri a 250 mg şi 500 mg, cu pulbere pentru suspensie orală. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Biocodex 22 rue des Aqueducs - F-94250 Gentilly - Franţa Tel: + 33 1 41 24 30 00 - e-mail: [email protected] Fabricantul Biocodex 1 avenue Blaise Pascal - F-60000 Beauvais - Franţa Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: AT/BE/BG/CY/DK/EL/ES/FR/HR/HU/IE/IS/IT/LU/MT/NL/NO/PL/PT/SE/SI Biocodex 22 rue des Aqueducs - F-94250 Gentilly Франция/ Γαλλία/ France/ Francia/ Franciaország/ Frakkland/ Francija/ Franza/ Frankrijk/ Francja/ Frankrike Tél/Tel/Teл/Τηλ/Sími: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: [email protected] CZ Desitin Pharma spol. s r.o Opletalova 25 11121 Prague 1 Czech Republic Tel: 00420-2-222 45 375 e-mail: [email protected] DE Desitin Arzneimittel GmbH Weg beim Jäger 214 D-22335 Hamburg Germany Tel: +49 (0)40 59101 525 e-mail: [email protected] EE Biocodex OÜ Väike-Paala 1 11415 Tallinn Estonia Tel: +372 605 6014 e-mail: [email protected] 101 FI Biocodex Oy Metsänneidonkuja 4 02130 Espoo Finland Tel: +358 9 329 59100 e-mail: [email protected] LT Biocodex UAB Savanorių av. 349 LT-51480 Kaunas Lithuania Tel: +370 37 408681 e-mail: [email protected] LV Biocodex SIA Kalniņi A, Mārupes nov., Mārupe, LV-2167 Latvia Tel: +371 67 619365 e-mail: [email protected] RO Desitin Pharma s.r.l Sevastopol street, no 13-17 Diplomat Business Centre, office 102 Sector 1, 010991 Bucharest Romania Tel: 004021-252-3481 e-mail: [email protected] SK Desitin Pharma s.r.o. Trojicné námestie 13 82106 Bratislava Slovakia Tel: 00421-2-5556 38 10 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în Alte surse de informații Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu. Există, de asemenea, link-uri cu alte site-uri despre boli rare şi tratamente. 102

Substanțe active

Conține STIRIPENTOLUM 250 mg

Evoluția prețurilor

Prețul nu s-a modificat de la 06.10.2026, de când îl urmărim.

Alte produse Biocodex

Vezi toate produsele Biocodex

Alte produse din Medicamente Rx

Vezi toată categoria Medicamente Rx

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANMDMR și nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului.